Luận văn Ảnh hưởng của ph và nhiệt độ lên hoạt tính xúc tác của enzyme papain trong đu đủ

TRƯỜNG ĐẠI HỌC CẦN THƠ KHOA NÔNG NGHIỆP & SINH HỌC ỨNG DỤNG BỘ MÔN CÔNG NGHỆ THỰC PHẨM LÊ TH
ANH TH ẢNH HƯỞNG CỦA pH VÀ NHIỆT ĐỘ LÊN HOẠT TÍNH XÚC TÁC CỦA ENZYME PAPAIN TRONG ĐU ĐỦ LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP KỸ SƯ Chuyên ngành: CÔNG NGHỆ THỰC PHẨM Mã ngành: 08 Người hướng dẫn NGUYN TH
THU THY NĂM 2008 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang ii LỜI CẢM ƠN Trước tiên em xin gửi lời cảm ơn chân thành và sâu sắc nhất đến cô Nguyễn Thị Thu Thủy, người đã tận tình hướng dẫn, tạo điều kiện thuận lợi cũng như truyền đạt những kiến thức chuyên môn sâu sắc, bổ ích để em có thể hoàn thành tốt đề tài luận văn này. Em xin gửi lời cảm ơn đến quý thầy cô trong bộ môn Công Nghệ Thực Phẩm đã tận tụy giảng dạy và truyền thụ những kiến thức quý báu trong suốt quá trình học tập. Em chân thành cảm ơn quý thầy cô của bộ môn Sinh Lý- Sinh Hóa và phòng thực tập Sinh Hóa đã nhiệt tình hướng dẫn, giúp đỡ trang thiết bị cho em trong suốt quá trình thực hiện đề tài. Xin gửi lời cảm ơn sâu sắc đến thầy cố vấn học tập Nguyễn Hữu Lộc và tập thể các bạn lớp Công Nghệ Thực Phẩm K29 đã giúp đỡ và động viên em trong suốt khóa học qua cũng như thời gian thực hiện đề tài. Cần Thơ, ngày …tháng…năm 2008 Sinh viên thực hiện Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang iii TÓM LƯỢC Với nền nông nghiệp phát triển lâu đời và phong phú như nước ta, có thể nói việc cung ứng các loại nguyên liệu trái cây không phải là khan hiếm về cả số lượng cũng như chất lượng; và đu đủ là loại cây ăn quả khá phổ biến, thân thuộc với người dân trên khắp đất nước. Tuy nhiên, đu đủ chỉ chủ yếu được sử dụng cho tươi sống nên giá trị kinh tế vẫn chưa cao vì thời gian bảo quản tương đối ngắn. Sự ra đời chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết và tinh khiết (một loại protease) thu nhận từ nhựa đu đủ xanh được xem như một phương pháp tích cực nhằm thúc đẩy giá trị của cây đu đủ vốn lâu đời này. Trên cơ sở đó, đề tài tiến hành khảo sát khả năng trích ly enzyme từ nhựa đu đủ xanh và yếu tố bên ngoài (nhiệt độ, pH) ảnh hưởng đến hoạt tính xúc tác phản ứng thủy phân protein (casein) của papain trong khoảng nhiệt độ từ 30oC - 60oC, pH = 5,5 - 8,0. Từ đó có thể tìm ra được quy luật và nhiệt độ, pH thích hợp để enzyme thể hiện hoạt tính cao nhất. Kết quả thí nghiệm cho thấy, có khả năng trích ly và tinh chế chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết từ nhựa đu đủ xanh ở dạng bột mịn, trắng có độ ẩm thấp và bảo quản lạnh đông (-20 oC ) trong quá trình sử dụng. Có sự tương tác qua lại giữa nhiệt độ và pH môi trường lên hoạt tính xúc tác của enzyme papain. Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang iv MỤC LỤC MỤC LỤC .......................................................................................................i DANH SÁCH HÌNH.....................................................................................vi DANH SÁCH BẢNG.................................................................................. vii CHƯƠNG 1 ĐẶT VẤN ĐỀ ..........................................................................1 1.1 Giới thiệu chung ......................................................................................................1 1.2 Mục tiêu nghiên cứu ...............................................................................................1 CHƯƠNG 2 LƯỢC KHẢO TÀI LIỆU.......................................................2 2.1 Giới thiệu về cây đu đủ ..........................................................................................2 2.2 Giới thiệu về papain trong đu đủ...........................................................................3 2.2.1 Cấu tạo và hoạt tính............................................................................................3 2.2.2 Cơ chế hoạt hóa và kìm hãm...............................................................................5 2.2.3 Các yếu tố ảnh hưởng .........................................................................................6 2.3 Giới thiệu về phản ứng thủy phân của papain .....................................................8 2.4 Giới thiệu về cơ chất casein ...................................................................................9 2.5 Phương pháp xác định hoạt tính papain (phương pháp Kunitz)......................11 CHƯƠNG 3 PHƯƠNG TIỆN VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU ...12 3.1 Phương tiện nghiên cứu........................................................................................12 3.1.1 Địa điểm, thời gian thực hiện ...........................................................................12 3.1.2 Nguyên liệu .......................................................................................................12 3.1.3 Hóa chất thí nghiệm..........................................................................................12 3.1.4 Thiết bị thí nghiệm ............................................................................................12 3.2 Phương pháp nghiên cứu......................................................................................12 3.2.1 Phương pháp trích ly papain từ nhựa đu đủ.....................................................12 3.2.2 Phương pháp tinh chế papain bằng cồn ...........................................................13 3.2.3 Phương pháp chuẩn bị casein 1% ....................................................................14 3.3 Bố trí thí nghiệm....................................................................................................15 3.3.1 Thí nghiệm trích ly papain và tinh chế papain .................................................15 3.3.2 Thí nghiệm xác định ảnh hưởng của nhiệt độ, pH đến hoạt tính của papain...15 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang v CHƯƠNG 4 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN...............................................17 4.1 Trích ly và tinh chế papain...................................................................................17 4.2 Khảo sát sự ảnh hưởng của pH và nhiệt độ lên hoạt tính xúc tác của chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết..........................................................................18 4.2.1 Ảnh hưởng của nhiệt độ lên hoạt tính xúc tác của chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết.....................................................................................................................18 4.2.2 Ảnh hưởng của pH lên hoạt tính xúc tác của chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết ..........................................................................................................................20 4.2.3 Ảnh hưởng tương tác của pH và nhiệt độ lên hoạt tính xúc tác của chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết.....................................................................................23 CHƯƠNG 5 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ ...................................................26 5.1 Kết luận .................................................................................................................26 5.2 Đề nghị ..................................................................................................................26 TÀI LIỆU THAM KHẢO...........................................................................27 PHỤ LỤC 1 PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH..............................................v PHỤ LỤC 2 ................................................................................................ viii Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang vi DANH SÁCH HÌNH Hình Tựa hình Trang 1 Cây đu đủ thu lấy nhựa .................................................................................... 2 2 Cấu trúc không gian của papain....................................................................... 4 3 Ảnh hưởng của nhiệt độ lên hoạt tính của papain........................................... 7 4 Ảnh hưởng của pH lên hoạt tính của enzyme .................................................. 7 5 Quy trình trích ly và tinh chế papain bán tinh khiết....................................... 14 6 Quy trình chuẩn bị dung dịch casein.............................................................. 14 7 Chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết........................................................ 18 8 Đồ thị biểu diễn sự thay đổi hoạt tính xúc tác của chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết trong các điều kiện nhiệt độ khác nhau................................... 21 9 Đồ thị biểu diễn sự thay đổi hoạt tính xúc tác của chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết trong các điều kiện pH khác nhau.................................................. 23 10 Đồ thị biểu diễn sự thay đổi hoạt tính xúc tác của chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết ở điều kiện pH 5,5 và 8,0 ........................................................ 24 11 Đồ thị biểu diễn sự ảnh hưởng tương tác của nhiệt độ xử lý và pH lên hoạt tính của chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết trong nhựa đu đủ ..................... 26 12 Quy trình thí nghiệm xác định hoạt tính của papain ........................................ vi 13 Đường chuẩn Tyrosine .................................................................................... vii Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang vii DANH SÁCH BẢNG Bảng Tựa bảng Trang 1 Thành phần dinh dưỡng của đu đủ có trong 304 g nguyên liệu....................... 3 2 Thành phần acid amin trong papain................................................................. 4 3 Thành phần các acid amin có trong casein .................................................... 10 4 Sự thay đổi hoạt tính của enzyme (Tu/mg) theo nhiệt độ .............................. 20 5 Sự thay đổi hoạt tính của enzyme (Tu/mg) theo nhiệt độ ứng với từng pH... 20 6 Sự thay đổi hoạt tính của enzyme (Tu/mg) theo pH ...................................... 22 7 Sự thay đổi hoạt tính của enzyme (Tu/mg) theo pH ứng với từng nhiệt độ... 22 8 Hoạt tính enzyme (Tu/mg) ở các mẫu xử lý nhiệt độ và pH khác nhau ....... 25 9 Kết quả thí nghiệm khảo sát sự ảnh hưởng của nhiệt độ xử lý và pH môi trường lên hoạt tính xúc tác của chế phẩm enzyme papain .......................... viii Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 1 CHƯƠNG 1 ĐẶT VẤN ĐỀ 1.1 Giới thiệu chung Với vô số công trình nghiên cứu, phát minh, thành tựu trong lĩnh vực khoa học ứng dụng, công nghệ sinh học ngày càng khẳng định vai trò khoa học mũi nhọn của mình từ những năm đầu thế kỷ XX đến nay. Và công nghệ enzyme - một nhánh không phải là nhỏ bé và đơn giản của cây đại thụ công nghệ sinh học - cũng vì thế mà phát triển rực rỡ. Enzyme được biết đến như một chất xúc tác sinh học nổi trội bởi khả năng thúc đẩy vận tốc phản ứng của chúng. Là một trong ba loại enzyme protease thu nhận từ nguồn gốc thực vật (enzyme tinh chế từ thực vật chỉ chiếm khoảng 4% tổng số enzyme thu nhận từ vi sinh vật, động vật và thực vật) - papain được nhiều người biết đến bởi khả năng thủy phân cơ chất protein mạnh mẽ và sâu sắc từ những bài thuốc sử dụng trong dân gian đến những công trình nghiên cứu đồ sộ với các chế phẩm tinh khiết hay bán tinh khiết trích ly từ nhựa trái đu đủ xanh. Vì thế, việc papain được ứng dụng rộng rãi trong thực phẩm và cả lĩnh vực phi thực phẩm như y học, công nghiệp thuộc da, công nghệ xử lý chất thải,…cũng không phải là một điều khó hiểu. Đu đủ là loại cây ăn quả có nhiều giá trị dinh dưỡng và tác dụng trị liệu. Đối với nước ta, đu đủ không phải là nguồn nguyên liệu khan hiếm nhưng lại chưa được tận dụng tốt để thu hiệu quả kinh tế cao, phần lớn là sử dụng dạng tươi sống. Vì vậy, tại sao chúng ta lại không dựa vào thế mạnh ấy mà phát triển chế phẩm enzyme papain có giá trị thương mại cao? Tuy nhiên, giống như một số enzyme khác, hoạt tính xúc tác của papain cũng chịu ảnh hưởng bởi nhiều nhân tố cả môi trường ngoài và nội tại, trong đó nhiệt độ và pH là hai nhân tố được quan tâm nhiều nhất trong quá trình tinh chế cũng như sử dụng papain trong các lĩnh vực khác nhau. Khảo sát các ảnh hưởng của pH và nhiệt độ lên hoạt tính xúc tác của papain là việc làm cần thiết, tạo cơ sở cho việc ứng dụng papain một cách hợp lý và hiệu quả nhất. 1.2 Mục tiêu nghiên cứu Trích ly và tinh chế papain bán tinh khiết từ nhựa đu đủ xanh cũng như khảo sát những tác động, ảnh hưởng của pH và nhiệt độ lên hoạt tính xúc tác của papain đối với cơ chất casein. Từ đó, hiểu được quy luật biến thiên về hoạt tính của papain theo sự thay đổi của pH và nhiệt độ, nhằm ứng dụng trong các lĩnh vực thực phẩm và phi thực phẩm khác. Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 2 CHƯƠNG 2 LƯỢC KHẢO TÀI LIỆU 2.1 Giới thiệu về cây đu đủ Họ đu đủ (danh pháp khoa học: Caricaceae, đồng nghĩa: Papayaceae) là một họ thực vật có hoa thuộc bộ Cải (Brassicales), có nguồn gốc từ khu vực nhiệt đới Trung, Nam Mỹ và châu Phi, là một trong những loài Caricaceae được trồng phổ biến ở vùng nhiệt đới, bán nhiệt đới. Chúng là các loài cây bụi hay cây gỗ nhỏ thân xốp và mập, thường xanh, tuổi thọ thấp, cao tới 5-10m và không có cành, nhiều loài có quả ăn được. Cụm hoa mọc ở nách lá, kiểu xim hoa. Lá hình chân vịt hay xẻ thùy, mọc so le. Lá và quả xanh chứa nhựa mủ màu trắng. Quả mọng, lớn. Hạt có nội nhũ nhiều dầu. Gần đây đu đủ được trồng nhiều chủ yếu để lấy nhựa nhằm tinh chế enzyme papain có giá trị thương mại cao hơn đu đủ tiêu thụ dạng tươi. Đu đủ được xem là thực phẩm rất giàu vitamin C, A, E, K, các hợp chất folate và muối. Ở Việt Nam, đu đủ được biết đến rất lâu bởi các tác dụng của nó trong việc chữa trị những bệnh thông thường như về đường tiêu hóa, chăm sóc sắc đẹp, đau lưng, viêm dạ dày mãn tính, ho do phế hư, tỳ vị hư nhược, chữa gai cột sống,… rất tốt. Ngoài ra, đu đủ là thực phẩm chứa nhiều carotenoids, chất này có khả năng chống oxy hóa mạnh, rất hữu ích trong việc phòng chống các bệnh tim mạch và ung thư, tăng sức đề kháng cho cơ thể nói chung và bảo vệ da khỏi tác hại của ánh nắng, giúp da tươi nhuận. Trong y học cổ truyền Nam Mỹ, đu đủ được đánh giá có hiệu lực trị bệnh tiểu đường, hen suyễn và chống ký sinh trùng đường ruột và điều trị hiệu quả bệnh ho lao nếu dùng đều đặn trong thời gian dài. (Nguồn: - 25k) Đu đủ là cây trồng quen thuộc và được trồng khắp nơi ở Việt Nam nhưng do chủ yếu được tiêu thụ dạng tuơi sống như thực phẩm hằng ngày nên giá trị kinh tế rất thấp, trái cây thu hoạch lúc chín nên thời gian sử dụng và bảo quản không cao. Tuy nhiên, gần đây một số vùng thuộc miền Trung như Đắc Lắc được sự hỗ trợ của chương trình hợp tác với vương quốc Bỉ, trồng đu đủ để thu enzyme papain nên có bước phát triển khá cao, tạo thu nhập cho người dân và nguồn papain dồi dào cho sinh học ứng dụng. Hình 1: Cây đu đủ thu lấy nhựa Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 3 Thành phần dinh dưỡng của đu đủ được thể hiện trong bảng 1. Bảng 1: Thành phần dinh dưỡng của đu đủ có trong 304 g nguyên liệu (Nguồn: 2.2 Giới thiệu về papain trong đu đủ 2.2.1 Cấu tạo và hoạt tính i Cấu tạo Nhựa đu đủ xanh là một hỗn hợp gồm nhiều protease như: papain, chymopapain A (gốc amino acid cuối là glutamic acid), chymopapain B (gốc amino acid cuối là tyrosine), proteinase III, proteinase IV, thiolprotease, trong đó papain là protease có hàm lượng cao nhất, khoảng 95% tổng hàm lượng protease có trong nhựa và có ý nghĩa quan trọng nhất. Có thể nói, tùy theo từng phương pháp phân tích mà số lượng acid amin có được trong phân tử papain có thể khác nhau. Nếu theo nghiên cứu của Hill và Smith, papain được cấu tạo từ 185 acid amin thì khi phân tích bằng tia X hiện đại hơn, papain lại chứa đến 212 acid amin, được ổn định bởi 3 cầu nối disufua hình thành từ 6 gốc cystein ở vị trí 22-63, 56-95, 153-200, ba cầu nối này không có chức năng sinh học mà chỉ tăng tính chất bền vững của cấu trúc phân tử và một nhóm -SH tự do ở vị trí 25, trọng lượng phân tử khoảng 23406 Da. Nó có bộ ba xúc tác tạo thành bởi ba acid amin: cystein-25, histidine-159, asparagine-158. Thành phần dinh dưỡng Hàm lượng Đơn vị Nước Năng lượng Cacbohydrat Xơ Tro Calcium Magie Postassium Sodium Vitamin C Folate Vitamin A Vitamin E Vitamin K 270,043 118,56 29,822 5,472 1,854 72,960 30,4 781,28 9,12 187,872 115,52 863,36 3,405 7,0 g kcal g g g mg mg mg mg mg mcg IU mg mg Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 4 Theo tác giả Nguyễn Đức Lượng, thành phần acid amin trong papain đu đủ như sau: Bảng 2: Thành phần acid amin trong papain Amino acid Số lượng Alanine 13 Arginine 10 Aspartic acid 17 Haft – cystine 6 Glutamic acid 17 Glycine 23 Histidine 2 Isoleucine 10 Leucine 10 Lycine 9 Phenylalanine 4 Proline 9 Serine 11 Threonine 7 Tryptophan 5 Tyrosine 17 Valine 15 Methionine 0 (Nguồn: Nguyễn Đức Lượng, 2004) Cấu trúc không gian của phân tử papain có dạng cầu với kích thước: 26 x 48 x 36 A0, mạch chính bị gấp lại thành hai phần riêng biệt bởi một khe. Trung tâm hoạt động chính nằm trên khe này, nhóm sulfhydryl hoạt động của cystein 25 nằm bên trái khe và nhóm histidine 159 nằm bên phải khe. Tâm hoạt động của papain gồm có nhóm -SH của cystein 25 và nitrogen bậc 3 của histidine 159. Bên cạnh đó nhóm imidazole của His 159 cũng liên kết với Asp 175 bởi liên kết hydrogen. Vùng tâm hoạt động của papain chứa mạch polypeptide với các acid amin là: Lys-Asp-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Ser-Cys (Nguồn: Nguyễn Đức Lượng, 2004) Hình 2: Cấu trúc không gian của papain Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 5 ii Hoạt tính Khoảng pH thích hợp để papain hoạt động là 6,0 - 8,0. Nhiệt độ thích hợp để hoạt động tùy vào từng cơ chất khác nhau và có thể duy trì hoạt tính đến 600C. Một điều cần lưu ý là khoảng pH và nhiệt độ tối thích của papain sẽ không cố định mà thay đổi tùy vào nguồn thu nhận, cơ chất phản ứng, cách thức trích ly và tinh chế papain; ứng với mỗi nguồn nguyên liệu và phương pháp tinh chế mà ta sẽ thu được các chế phẩm enzyme có khoảng pH, nhiệt độ hoạt động thích hợp khác nhau. Papain thủy phân protein, đóng vai trò vừa là một endopeptidase vừa là một exopeptidase. Các endopeptidase thủy phân protein chủ yếu thành peptide. R R R R (-NH-CH-CO-NH-CH-CO-)n +(HOH) (-NH-CH-COOH-)i +(H2N-CH-CO-)k Trong đó: i + k = n Các exopeptidase thủy phân peptide chủ yếu thành acid amin R R R R (-NH-CH-CO-NH-CH-CO-)n +(HOH) n’H2N-CH-COOH +(H2N-CH-CO-)k’ Trong đó: n’ + k’ = n So với các protease có nguồn gốc từ động vật hoặc vi sinh vật khác, papain có khả năng thuỷ phân sâu hơn, vì vậy nó được dùng để thủy phân tiếp các liên kết peptide còn lại sau khi đã thủy phân bằng trypsin hay chymotrypsin. Khả năng thủy phân cơ chất của papain còn phụ thuộc vào trạng thái của cơ chất, tức là có biến tính hay không. Nếu cơ chất bị biến tính thì papain có khả năng thủy phân sâu hơn. (Nguồn: Nguyễn Đức Lượng, 2004) 2.2.2 Cơ chế hoạt hóa và kìm hãm Papain cần nhóm sulfhydryl tự do để thể hiện hoạt tính xúc. Do trung tâm hoạt động của papain bao gồm các nhóm cystein 25 và nitrogen bậc 3 của histidine 159 có tính khử nên các chất đóng vai trò hoạt hoá cho papain là các chất có tính khử như: cystein, glutation acid, hydrocyanic, hydrogenuasulfite, sodiumthiosulfat,... trong đó cystein là chất hay được dùng để hoạt hoá nhất. Khi có mặt các chất này thì nhóm -SH ở trung tâm hoạt động của papain được phục hồi và làm tăng hoạt tính papain. Sự hoạt hoá càng được tăng cường khi có sự hiện diện của các chất có khả năng liên kết với các kim loại như EDTA. Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 6 Để thu được enzyme có hoạt tính cao nhất, thích hợp nhất là dùng hỗn hợp cystein và EDTA, trong đó cystein đóng vai trò chất hoạt hoá và EDTA đóng vai trò chất liên kết tạo phức với ion kim loại nặng có trong nhựa đu đủ. Papain bị kìm hãm (ức chế bất thuận nghịch) bởi các chất oxy hoá như: O2, ozon, hydroperoxide, iodur acetate, iodur acetamide, thủy ngân chlobezoate, cystine và các hoạt chất disulfua khác. Các chất này ức chế hoạt tính của enzyme bằng cách phản ứng với nhóm -SH ở trung tâm hoạt động của papain và do vậy mà phá vỡ cấu trúc tâm hoạt động của nó. Nhiều chất ức chế papain chứa phenylalanine ở vị trí nhóm thế thứ 2 kể từ đầu mạch C là chất ức chế cạnh tranh của papain do chiếm một phần trung tâm hoạt động. Điều đáng chú ý là papain rất bền đối với tác nhân biến tính như dung môi hữu cơ. Các chế phẩm enzyme sau khi bảo quản vài tháng có thể có độ hoạt động vào khoảng 30%. Ngay cả khi được hoạt hoá, lượng sulfhydryl tự do vẫn nhỏ hơn 1 mol SH/1mol papain và thường không quá 0,5 mol/mol. Nguyên nhân là do nhóm sulfhydryl đã bị khóa chặt bất thuận nghịch một phần và bản chất hoá học của hiện tượng này hiện nay vẫn chưa được giải thích một cách cụ thể. 2.2.3 Các yếu tố ảnh hưởng Mang bản chất là một protein nên phản ứng xúc tác của papain cũng chịu ảnh hưởng của các nhân tố bên ngoài môi trường như nhiệt độ, pH, các ion kim loại nặng,… và yếu tố nội tại gồm nồng độ enzyme, nồng độ cơ chất, mức độ tinh khiết của papain được trích ly. i Ảnh hưởng của nhân tố nhiệt độ Tuy có bản chất là protein nhưng papain lại có thể chịu nhiệt độ tương đối cao. Dạng chế phẩm enzyme khô khi được bảo quản trong điều kiện lạnh đông có thể không bị biến tính trong 3 giờ ở 100oC. Còn ở dạng dung dịch, papain bị mất hoạt tính sau 30 phút ở 82,5oC và nếu tăng nhiệt độ cao hơn 100oC thì nó sẽ mất hoạt tính hoàn toàn ngay cả khi thêm lượng lớn chất hoạt hoá vào dung dịch. Điều này được giải thích là do khi ở dạng dung dịch ta tăng lên đến nhiệt độ trên 100oC thì cấu trúc tâm hoạt động của enzyme bị phá hủy hoàn toàn. Do đó, nhiệt độ có ảnh hưởng rất lớn đến cấu trúc của chúng. Một điều đặc biệt đáng chú ý là khi đã được tinh sạch và ở trạng thái tinh thể thì papain có độ bền thấp hơn cả papain trong nhựa nhựa, bởi lẽ trong nhựa nhựa còn có chứa các protein khác có tác dụng bảo vệ nó. Papain tự nó mất hoạt tính mỗi ngày 1-2% do sự tự phân hoặc oxy hoá. Khi thủy phân các protein khác nhau thì tuỳ thuộc vào cơ chất mà nhiệt độ phản ứng Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 7 thích hợp cho papain cũng khác nhau. Sự phụ thuộc giữa nhiệt độ và vận tốc phản ứng được biểu thị ở hình 3. Hình 3: Ảnh hưởng của nhiệt độ lên hoạt tính của papain (Nguồn: ii Ảnh hưởng của nhân tố pH Papain hoạt động trong khoảng pH tương đối rộng từ 4,2-8,2 và pH tối thích 6,0- 8,0 nhưng lại dễ bị biến tính trong môi trường acid có pH < 4,5 hoặc trong môi trường kiềm mạnh có pH >12. Khi phản ứng với cơ chất thì tuỳ thuộc vào bản chất của cơ chất mà pH tối ưu sẽ rất khác nhau. Điểm đẳng điện của papain là pI = 9. Papain dạng ổn định tức là dạng mà cấu trúc không gian của enzyme được ổn định, có thể chịu được các pH = 1,5 và pH = 8,5 trong 90 phút. Người ta nhận thấy rằng, sự thay đổi pH có ảnh hưởng lớn đến trạng thái ion hóa của cả enzyme và cơ chất nên sẽ tác động đến quá trình hình thành phức hợp enzyme - cơ chất [ES], từ đó làm thay đổi vận tốc phản ứng do enzyme xúc tác. Hình 4: Ảnh hưởng của pH lên hoạt tính của enzyme (Nguồn: Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 8 iii Ảnh hưởng của chất hoạt hóa và kìm hãm Papain chỉ thể hiện được hoạt tính xúc tác khi có nhóm –SH tự do, mà ở trạng thái thông thường, các phân tử papain lại liên kết với nhau bằng cầu nối S-S nên sẽ không thể hiện được nhóm –SH tự do, vì thế chất hoạt hóa sẽ có vai trò phá vỡ cầu nối S-S đó để tạo thành nhóm –SH tự do. Hoạt tính xúc tác của papain được thể hiện khi có sự tham gia của các hợp chất mang tính khử như: cystein, glutation acid, hydrocyanic, hydrogenuasulfite, sodiumthiosulfat,... Các chất kìm hãm hoạt động của enzyme thường là các chất có mặt trong các phản ứng enzyme, làm giảm hoạt tính enzyme nhưng lại không bị enzyme làm thay đổi tính chất hoá học, cấu tạo hoá học và tính chất vật lý của chúng. Người ta phân chia thành chất kìm hãm cạnh tranh và chất kìm hãm không cạnh tranh. Chất kìm hãm cạnh tranh thường là những chất có cấu trúc tương tự như cấu trúc của cơ chất. Do đó, chúng có khả năng kết hợp với trung tâm hoạt động của enzyme làm cho chổ kết hợp cần thiết của enzyme với cơ chất bị chiếm mất, cơ chất mất một phần khả năng tương tác làm cho tốc độ phản ứng không tăng được. Chất kìm hãm bất thuận nghịch đối với papain là các chất có khả năng phản ứng nhóm –SH ở trung tâm hoạt động của papain, phá vỡ cấu trúc tâm hoạt động của nó, làm cho nó không thể gắn vào cơ chất được. Các chất này thường là các chất oxi hóa mạnh như: O2, O3, hydroperoxide, iodur acetate, iodur acetamide, thủy ngân chlobezoate, cystine và các hoạt chất disulfua khác. Thông thường, trong các thí nghiệm xác định hoạt tính của papain, chất được sử dụng để ngừng phản ứng thủy phân xảy ra tiếp tục là TCA (Trichloroacetic acid - CCl3COOH) vì nó có khả năng ức chế rất nhanh phản ứng. Chất kìm hãm không cạnh tranh sẽ kết hợp với enzyme ở một vị trí không phải là trung tâm hoạt động của enzyme. Kết quả là chúng làm thay đổi cấu trúc không gian của phân tử enzyme, tạo thành một phức hợp. Khi đó phức hợp này sẽ làm thay đổi theo hướng không có lợi cho hoạt động xúc tác của enzyme nhưng sau khi kết hợp với chất kìm hãm, chúng vẫn có khả năng tạo thành phức hợp khác với cơ chất. (Nguyễn Đức Lượng, 2004). 2.3 Giới thiệu về phản ứng thủy phân của papain Cũng giống như tính chất chung của các loại enzyme khác, phản ứng thủy phân của papain cũng theo ba giai đoạn sau:
Giai đoạn đầu: enzyme papain sẽ tương tác với cơ chất tạo thành phức hợp ES. Ở giai đoạn này, nếu nồng độ cơ chất thấp thì tốc độ phản ứng v phụ thuộc tuyến tính với nồng độ cơ chất. Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 9
Giai đoạn 2: phức hợp ES sẽ được tách ra, tốc độ phản ứng cực đại và nó hoàn toàn không phụ thuộc vào nồng độ cơ chất.
Giai đoạn 3: enzyme sẽ được giải phóng và hoạt động tự do. Hiện tượng này được xem xét trên cơ sơ phản ứng chỉ có một cơ chất duy nhất. Nếu nồng độ cơ chất vượt quá ngưỡng cực đại của tốc độ phản ứng thì tốc độ phản ứng không có khả năng tăng theo. Ở giai đoạn này các enzyme đã bão hòa cơ chất do đó nó không thể có tốc độ phản ứng cao hơn được. Sự phụ thuộc giữa vận tốc phản ứng và nồng độ cơ chất được biểu diễn ở hình 5. Các nghiên cứu cho rằng, nồng độ của nước không đổi trong suốt quá trình phản ứng do đó vận tốc phản ứng chỉ phụ thuộc vào nồng độ của cơ chất nên được xem là phản ứng đơn phân và bậc nhất. Theo Mischealis – Menten, cơ chế xúc tác tổng quát của phản ứng enzyme được trình bày theo phương trình bậc nhất sau: E + S ES E + P Trong đó: K1, K-1, K2, K-2 là những hằng số vận tốc phản ứng tương ứng. 2.4 Giới thiệu về cơ chất casein Casein là một phosphoprotein, chiếm khoảng 78 - 85% protein của sữa, mang tính acid vì có chứa gốc acid phosphoric H3PO4 trong thành phần. Ngoài ra, casein còn có nhiều nhóm chức tự do khác như –NH2, =NH, –OH, –NH – CO, –HS,…chính nhờ các nhóm chức này mà casein có khả năng tham gia phản ứng hóa học, trong đó nhóm –COOH và acid amin –NH2 có ý nghĩa quan trọng nhất vì một phần các nhóm này ở trạng thái tự do và quyết định tính chất của casein, giúp casein tồn tại trạng thái lưỡng tính, tham gia phản ứng vừa như một bazơ, đồng thời như một acid. Các casein đều có điểm đẳng điện ở pH = 4,6 và dễ dàng tham gia phản ứng với kim loại (K, Na, Mg,…) để tạo thành muối caseinate, các muối thì bền nhiệt và tan trong nước tốt hơn casein. Casein trong sữa gồm có 4 dạng: casein αs chiếm tỉ lệ cao nhất (chia làm 2 loại αs1 và αs2), casein β và casein K, trong đó casein K là protein duy nhất chứa glucid như galactose, N-acetylglucosamin và acid sialic.
Casein αs: chiếm khoảng 45-55% tổng casein, lại phân chia thành 2 loại chính là αs1 và αs2. K2 K -2 K1 K -1 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 10  Casein αs1: gồm 199 acid amin, có phân tử lượng 26642 Da, hàm lượng khoảng 12-15g/l sữa đã tách bơ. Loại casein này có tính lưỡng cực, một đầu ưa béo, một đầu ưa nước do sự phân bố điện tích không đều.  Casein αs2: gồm 207 acid amin, phân tử lượng 25230 Da, hàm lượng khoảng 3-4g/l sữa đã tách béo. Đây là loại casein có tính ưa nước cao nhất trong các loại casein do phân tử có chứa nhiều nhóm phosphoryl và gốc cation nhất.
Casein β: chiếm khoảng 25-35% tổng casein, gồm 209 acid amin, có phân tử lượng 23983 Da, hàm lượng khoảng 9-11g/l sữa đã tách bơ. Đây là loại casein có tính ưa béo cao nhất.
Casein K: chiếm khoảng 8-15% tổng casein, gồm 169 acid amin, có phân tử lượng 19007 Da. Có thể nói, casein K là loại casein có tính chất khác biệt so với các loại casein khác như khi thêm CaCl2 vào mixen thì chỉ còn casein K là ở trạng thái hòa tan, không kết tủa mà lại chứa glucid nên có tính háo nước. Đặc biệt, casein K có khả năng ổn định các casein khác bằng cách ngăn cản sự kết tủa của các loại casein này bởi ion Ca2+, nhờ tạo ra trong sữa một phức hệ mixen dưới dạng keo bền vững. (Lâm Xuân Thanh, 2003) Bảng 3 thể hiện thành phần casein, bao gồm 17 loại acid amin khác nhau với tỉ lệ tương đối như sau. Bảng 3: Thành phần các acid amin có trong casein Acid amin Tỉ lệ (%) Glutamic acid Proline Leucine Lysine Valine Aspartic acid Serine Tyrosine Isoleucine Phenylalanine Threonine Arginine Alanine Methionine Glycine Tryptophan 20,2 10,2 8,3 7,4 6,5 6,4 5,7 5,7 5,5 4,5 4,4 3,7 2,8 2,7 2,5 2,4 (Nguồn: úct.htm) Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 11 2.5 Phương pháp xác định hoạt tính papain (phương pháp Kunitz) Hoạt tính của enzyme được xác định bằng nhiều phương pháp khác nhau nhưng có thể tổng kết thành ba nhóm chính:
Tiến hành đo lượng cơ chất bị mất đi hay lượng sản phẩm được tạo thành sau một thời gian nhất định và lượng enzyme đã xác định trước. Phương pháp này được áp dụng rộng rãi và đã được xác định là tương đối chính xác.
Tiến hành xác định thời gian cần thiết để thu nhận được một lượng biến đổi nhất định của lượng cơ chất hay lượng sản phẩm tương ứng với một lượng enzyme nhất định.
Tiến hành chọn nồng độ enzyme cần thiết để trong một thời gian nhất định sẽ thu được sự biến đổi nhất định về cơ chất hay sản phẩm. Trong phần nghiên cứu này, hoạt lực xúc tác của papain được xác định dựa vào phương pháp Kunitz (theo nhóm đo lượng sản phẩm tạo thành) trên cơ sở khả năng hấp thụ ánh sáng của Tyrosine sinh ra trong quá trình thủy phân bởi papain, sử dụng cơ chất casein. Đầu tiên, một đường chuẩn được xác lập dựa vào khả năng hấp thụ ánh sáng của Tyrosine có dãy nồng độ khác nhau ở bước sóng ánh sáng 280 nm. Thí nghiệm được tiến hành trên một hỗn hợp được chuẩn bị gồm papain cần xác định hoạt tính; dung dịch đệm phosphate (hòa tan papain và casein); EDTA (giúp gây kết tủa kim loại trong chế phẩm papain), cơ chất casein 1% trong dung dịch đệm phosphate. Sau 20 phút thủy phân, phản ứng sẽ được dừng lại bởi TCA 5%. Hỗn hợp dung dịch được lọc và đo độ hấp thụ ở bước sóng 280 nm. Dựa vào phương trình đồ thị của dãy Tyrosine chuẩn, từ độ hấp thụ ánh sáng của sản phẩm thủy phân (Tyrosine), ta xác định được nồng độ Tyrosine tương ứng trong từng thí nghiệm ở những nồng độ enzyme khác nhau. Khi đó ta tính được lượng sản phẩm sinh ra tương ứng với lượng tyrosine tạo thành trong dung dịch. Đơn vị đo hoạt tính của papain trong thí nghiệm này được thể hiện bằng đơn vị Tu (Tyrosine unit). Hoạt tính đặc hiệu của papain là số đơn vị hoạt tính enzyme có trong 1 mg protein (Tu/mg). Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 12 CHƯƠNG 3 PHƯƠNG TIỆN VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 3.1 Phương tiện nghiên cứu 3.1.1 Địa điểm, thời gian thực hiện Địa điểm: phòng thí nghiệm của bộ môn Công Nghệ Thực Phẩm, khoa Nông Nghiệp và Sinh Học Ứng Dụng, Trường Đại Học Cần Thơ. Thời gian: từ 7/1/2007 đến 17/4/2007 3.1.2 Nguyên liệu Nhựa đu đủ thu từ trái xanh khoảng 10 tuần tuổi. 3.1.3 Hóa chất thí nghiệm • Casein – sodium caseinate, từ sữa bò • L – Cystein hydroclorid – monohydrate • Trichloroacetic acid (TCA) • Ethylene diamine tetraacetic disodium salt (EDTA) • L – Tyrosine • Disodium hydro phosphate (Na2HPO4.12H2O), sodium dihydro phosphate (NaH2PO4.2H2O) 3.1.4 Thiết bị thí nghiệm • Máy ly tâm lạnh • Thiết bị ủ nhiệt • Máy đo quang phổ • Cuvette thạch anh • Máy đo pH • Micropipet, pipet, nhiệt kế • Một số dụng cụ cần thiết khác. 3.2 Phương pháp nghiên cứu 3.2.1 Phương pháp trích ly papain từ nhựa đu đủ Tiến hành lấy nhựa theo trình tự: • Nhựa đu đủ lấy ở quả xanh còn trên cây, khoảng 10 tuần tuổi. • Dùng dao inox có đầu nhọn rạch vài đường dọc theo quả ở chổ đường kính to nhất, các khía cách nhau 1 - 2cm (không rạch sâu quá 2mm, nếu không Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 13 dịch nước và tinh bột từ quả sẽ trộn lẫn vào nhựa và làm giảm chất lượng dịch nhựa thu được). • Hứng lấy nhựa chảy ra bằng lọ thuỷ tinh màu miệng rộng trong 4 - 6 phút, sau khi lấy nhựa đậy nắp kín, giữ trong bóng tối. • Bảo quản lạnh, mang về phòng thí nghiệm. Mục đích của giai đoạn này là tránh không cho nhựa tiếp xúc với không khí và để đảm bảo hoạt tính của papain có trong nhựa. • Khi lấy nhựa cần tránh không cho các chất bẩn hoặc có côn trùng lẫn vào. • Không nên trộn nhựa tươi với nhựa khô vì như vậy sẽ làm giảm chất lượng papain thu được. • Quả có thể rút nhựa trong suốt khoảng thời gian 4 - 7 ngày. Lần đầu tiên có thể chỉ rạch một lần là đủ, ở những lần thu nhựa sau, rạch 2 - 3 đường giữa những đường rạch trước. • Khi tiến hành thao tác với nhựa tươi, tránh không cho nhựa tiếp xúc với da vì nó sẽ gây bỏng. Đồng thời cũng không nên để nhựa tiếp xúc với các dụng cụ làm từ kim loại nặng như sắt, đồng, ... vì nó làm biến màu và làm giảm hoạt tính của enzyme, lọ, dao, muỗng,... phải được làm bằng nhựa hoặc thép không gỉ. • Nhựa tươi thu được sẽ không bền, vì thế phải sấy khô tới khoảng 5% độ ẩm. (Nguyễn Đức Lượng, 2004) 3.2.2 Phương pháp tinh chế papain bằng cồn Nhựa đu đủ sau khi thu được mang về phòng thí nghiệm để tiến hành quá trình tinh chế. Quá trình tinh chế papain bán tinh khiết sử dụng dung môi hữu cơ (cồn 90o làm lạnh) được thực hiện theo sơ đồ sau: Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 14 Hình 5: Quy trình trích ly và tinh chế papain bán tinh khiết 3.2.3 Phương pháp chuẩn bị casein 1% Cơ chất casein sử dụng trong tiến trình thí nghiệm xác định hoạt tính enzyme được chuẩn bị theo các bước trong hình 6 dưới đây: Hình 6: Quy trình chuẩn bị dung dịch casein 1% Nhựa đu đủ Rửa cồn 900 2-3 lần Lọc hay ly tâm lạnh (3 – 50C) Hòa tan với nước cất Papain bán tinh khiết Sấy chân không (30 – 400C) Tủa lại bằng cồn 900 Dung dich đệm phosphate pH = 7,5 Bảo quản lạnh (40C) Đun cách thủy (85 – 900C, 1h) Casein Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 15 3.3 Bố trí thí nghiệm 3.3.1 Thí nghiệm trích ly papain và tinh chế papain Mục đích thí nghiệm: Thu được chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết có độ ẩm thấp. Tiến hành thí nghiệm Quá trình trích ly và tinh chế papain bán tinh khiết được tiến hành như miêu tả trên phần phương pháp trích ly. Thí nghiệm được thực hiện trong điều kiện lạnh 3-50C cho các bước ly tâm (4000 vòng/phút), chiết rửa bằng cồn. Hoạt tính của papain bị ảnh hưởng rất lớn ở giai đoạn này và ảnh hưởng đến thí nghiệm xác định hoạt tính xúc tác sau. Kết quả thí nghiệm Chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết thu được có dạng bột mịn khô, màu trắng và được bảo quản trong điều kiện lạnh đông ở -20oC. 3.3.2 Thí nghiệm xác định ảnh hưởng của nhiệt độ, pH đến hoạt tính của papain Mục đích thí nghiệm: Xác định được quy luật biến đổi hoạt tính của papain trong các điều kiện nhiệt độ xử lý và pH môi trường khác nhau trên cùng cơ chất là casein. Từ đó có thể xác định được điều kiện tối thích về pH và nhiệt độ cho hoạt động xúc tác của papain, ứng dụng trong công nghệ thực phẩm. Tiến hành thí nghiệm Thí nghiệm được thực hiện song song cho một mẫu phân tích và một mẫu đối chứng (papain được vô hoạt), ứng với một mức pH hay nhiệt độ, sẽ có sự kết hợp với tất cả các mức độ nhiệt độ hay pH còn lại. Bố trí thí nghiệm Thí nghiệm được bố trí với hai nhân tố là nhiệt độ và pH môi trường. Nhân tố A: nhiệt độ môi trường, được khảo sát ở 7 mức độ, từ 300C - 600C. A1: 300C A4: 450C A7: 600C A2: 350C A5: 500C A3: 400C A6: 550C Nhân tố B: pH môi trường, khảo sát ở 6 mức độ, khoảng 5,5 – 8,0. B1: pH = 5,5 B4: pH = 7,0 B2: pH = 6,0 B5: pH = 7,5 B3: pH = 6,5 B6: pH = 8,0 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 16 Ứng với mỗi nghiệm thức, thí nghiệm được lặp lại ba lần. Vậy tổng số mẫu ta phải chuẩn bị: 7 x 6 x 3 = 126 mẫu. Ứng với mỗi mẫu thí nghiệm có một mẫu đối chứng (enzyme bị vô hoạt). Thí nghiệm được bố trí theo sơ đồ sau: B1 B2 B3 B4 B5 B6 A1 A1 B1 A1 B2 A1 B3 A1 B4 A1 B5 A1 B6 A2 A2 B1 A2 B2 A2 B3 A2 B4 A2 B5 A2 B6 A3 A3 B1 A3 B2 A3 B3 A3 B4 A3 B5 A3 B6 A4 A4 B1 A4 B2 A4 B3 A4 B4 A4 B5 A4 B6 A5 A5 B1 A5 B2 A5 B3 A5 B4 A5 B5 A5 B6 A6 A6 B1 A6 B2 A6 B3 A6 B4 A6 B5 A6 B6 A7 A7 B1 A7 B2 A7 B3 A7 B4 A7 B5 A7 B6 Kết quả thí nghiệm Xác định được sự tương tác của nhiệt độ xủ lý và pH môi trường đến hoạt tính xúc tác của enzyme papain trong nhựa đu đủ tươi, từ đó xác định được nhiệt độ và pH thích hợp để papain thể hiện hoạt tính cao nhất. Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 17 CHƯƠNG 4 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 4.1 Trích ly và tinh chế papain Quá trình thu nhận nhựa đu đủ tươi được tiến hành vào lúc sáng sớm và phải kết thúc vào giữa buổi sáng vì khi đó độ ẩm không khí khá cao, khi độ ẩm không khí thấp dòng nhựa dễ bị sánh lại, chảy chậm rất khó thu nhận. Nhựa thu được bằng cách rạch những đường dài dọc theo thân trái, khoảng cách giữa các đường 1-2 cm, sau đó hứng phần nhựa vào trong các lọ thủy tinh màu nhằm ngăn sáng rồi đậy nắp kín và bảo quản lạnh trong suốt quá trình mang về phòng thí nghiệm bằng nước đá. Thời gian thu nhựa và mang về phòng thí nghiệm nên hạn chế không dài quá để tránh ảnh hưởng đến chất lượng enzyme. Nguồn nhựa mang về phòng thí nghiệm được tủa bằng cồn 900 đã làm lạnh (nhằm hạn chế sự biến tính enzyme), giữ yên dung dịch để quá trình tủa xảy ra tốt hơn trong điều kiện lạnh khoảng 3-50C trong 1giờ. Sau đó tiến hành ly tâm nhiều lần bằng cồn lạnh ở 40C, tốc độ ly tâm khoảng 4000 vòng/phút. Ở lần ly tâm cuối, trước khi cho enzyme tủa với cồn thì tiến hành hòa tan với nước cất nhằm làm tan các thành phần không phải enzyme, sau đó mới tạo kết tủa lại bằng cồn. Phần kết tủa thu được sau khi ly tâm được sấy chân không ở nhiệt độ thấp khoảng 30-400C đến khi khô có thể nghiền thành dạng bột mịn (độ ẩm khoảng 5% là an toàn). Dạng bột mịn chính là chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết. Chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết này được bảo quản trong điều kiện lạnh đông khoảng -200C để sử dụng kiểm tra hoạt tính xúc tác phản ứng thủy phân casein. Hình 7: Chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 18 4.2 Khảo sát sự ảnh hưởng của pH và nhiệt độ lên hoạt tính xúc tác của chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết Chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết được xác định hoạt tính ở các pH và nhiệt độ khác nhau theo phương pháp Kunitz trên cơ chất casein. Ở đây, giá trị đo được trên máy quang phổ (độ hấp thụ OD) chính là nồng độ Tyrosine sinh ra (µmol) do quá trình thủy phân cơ chất casein bởi 1mg chế phẩm enzyme. Từ giá trị độ hấp thụ này, ta xác định hoạt tính của chế phẩm enzyme papain trong nhựa đu đủ theo đơn vị Tu/mg chế phẩm enzyme bán tinh khiết khô. Thí nghiệm xác định hoạt tính enzyme trên cơ chất casein được khảo sát theo hai nhân tố nhiệt độ (A) và pH (B) với 7 mức nhiệt độ từ 300C đến 600C, 6 mức pH từ 5,5 đến 8,0. A1: 300C A4: 450C A7: 600C A2: 350C A5: 500C A3: 400C A6: 550C B1: pH = 5,5 B4: pH = 7,0 B2: pH = 6,0 B5: pH = 7,5 B3: pH = 6,5 B6: pH = 8,0 Ứng với mỗi mẫu thí nghiệm có một mẫu đối chứng (enzyme bị vô hoạt). 4.2.1 Sự thay đổi hoạt tính xúc tác của enzyme papain bán tinh khiết theo nhiệt độ Có thể thấy rằng, nhiệt độ ảnh hưởng nhiều đến hoạt tính enzyme do có tác động trực tiếp đến cấu trúc không gian và hình thể tâm hoạt động của enzyme. Theo động học phản ứng enzyme, khi nhiệt độ tăng sẽ thúc đẩy vận tốc phản ứng. Vận tốc phản ứng đạt cực đại tương ứng với nhiệt độ tối thích cho enzyme hoạt động, nếu vượt quá ngưỡng nhiệt độ này tốc độ phản ứng bắt đầu giảm lại. Điều này được thể hiện tổng quát ở bảng 4, hoạt tính enzyme thay đổi theo các nhiệt độ khác nhau khi tương tác với các pH khảo sát. Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 19 Bảng 4: Sự thay đổi hoạt tính của enzyme theo nhiệt độ (Kết quả thể hiện là hoạt tính xúc tác của enzyme theo đơn vị Tu/mg chế phẩm trên cơ chất casein. Các chữ cái khác nhau trong cùng một cột biểu thị sự khác biệt có ý nghĩa về mặt thống kê với độ tin cậy 95%). Nhìn chung hoạt tính xúc tác của enzyme ở 550C là cao nhất và có khác biệt ý nghĩa 5% so với các nhiệt độ còn lại. Nhiệt độ cao ngoài khả năng tăng tốc độ phản ứng còn có thể làm biến tính một phần cơ chất, từ đó enzyme dễ dàng xúc tác hơn. (Nguồn: Nguyễn Đức Lượng, 2004) Khi xem xét cụ thể, tương ứng với một pH nhất định, sự thay đổi hoạt tính enzyme theo nhiệt độ được thể hiện ở bảng 5 và đồ thị hình 8 dưới đây. Bảng 5: Sự thay đổi hoạt tính của enzyme theo nhiệt độ ứng với từng pH (Kết quả thể hiện là hoạt tính xúc tác của enzyme theo đơn vị Tu/mg chế phẩm trên cơ chất casein. Các chữ cái khác nhau trong cùng một cột biểu thị sự khác biệt có ý nghĩa về mặt thống kê với độ tin cậy 95% ). Nhiệt độ (oC) Hoạt tính (Tu/mg) 30 35 40 45 50 55 60 998,4a 1576b 1692b 1934c 2263d 2564e 2333d pH 0C 5,5 6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 30 657,0a 723,4a 1745a 1195a 1099a 568,4a 35 1136b 1328b 2052b 1819b 1760b 1361b 40 1332c 1402b 2111b 1886c 1801bc 1624c 45 1601d 1937c 2528d 1937d 1875c 1723c 50 2041e 2107d 2487d 2554f 2605d 1782d 55 2151f 2336f 2369c 2635g 3015f 2875f 60 2037e 2222e 2343c 2354e 2808g 2236e Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 20 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 20 30 40 50 60 70 Nhiệt độ (oC) H o ạt tín h (Tu /m g) pH 5.5 pH 6.0 pH 6.5 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 20 30 40 50 60 70 Nhiệt độ (oC) H o at tin h (Tu /m g) pH 7.0 pH 7.5 pH 8.0 Hình 8: Đồ thị biểu diễn sự thay đổi hoạt tính xúc tác của chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết các nhiệt độ khác nhau Đồ thị trên thể hiện, ở các pH 5,5; 6,0; 7,0; 7,5; 8,0 hoạt tính enzyme tăng dần từ 300C đến cực đại ở 550C rồi giảm dần ở 600C, điều này có thể giải thích được dựa vào động học chung của enzyme, khi nhiệt độ tăng dần thì vận tốc phản ứng thủy phân cũng tăng theo, đến nhiệt độ tối thích là 550C. Cụ thể như ở mức pH 7,5 hoạt tính xúc tác của enzyme tăng dần theo nhiệt độ như sau: 1099 Tu/mg (ứng với 300C) đến 1760 Tu/mg (ứng với 350C) và khoảng từ 350C, 400C, 450C chênh lệch hoạt tính không cao lần lượt 1801 Tu/mg (400C); 1875 Tu/mg (450C) nhưng khi xử lý ở 500C hoạt tính của enzyme tăng hơn gấp đôi so với 300C (2605 Tu/mg) và gần gấp 3 lần khi xử lý ở 550C 3015 Tu/mg. Giống như tính chất của đa số các enzyme khác, mang bản chất là protein nên papain cũng bị giảm hoạt tính từ 600C do cấu trúc protein bắt đầu bị ảnh hưởng, cụ thể từ 3015 Tu/mg ở 550C còn 2808 Tu/mg ở 600C. Tuy nhiên, theo lý thuyết, papain có thể chịu nhiệt khá cao, ở dạng dung dịch khi nhiệt độ lên đến 82,50C bắt đầu bất hoạt do cấu trúc tâm hoạt động bị phá vỡ. Tuy nhiên ở pH 6,5 thì nhiệt độ tối thích để enzyme hoạt động lại là 450C, điều này là hợp lý vì theo đồ thị hình 9 dưới đây, biểu diễn sự ảnh hưởng của pH đến hoạt tính enzyme, thì pH tối thích cho enzyme hoạt động ở 300C, 350C, 400C, 450C lại là 6,5. Ở pH 6,5 hoạt tính của papain tăng khá nhanh từ 300C đến 450C, đặc biệt là khoảng 40-450C, cụ thể hoạt tính enzyme đạt 1745 Tu/mg (ở 300C) tăng đến 2052 Tu/mg (ở 350C); 2111 Tu/mg (ở 400C) rồi tăng nhanh đến 450C là 2528 Tu/mg. Từ 450C hoạt tính enzyme bắt đầu giảm nhưng chênh lệch giữa các nhiệt độ không cao 2487 Tu/mg (ở 500C); 2369 Tu/mg (ở 550C); 2343 Tu/mg (ở 600C). 4.2.2 Sự thay đổi hoạt tính xúc tác của enzyme papain bán tinh khiết theo pH Ảnh hưởng của pH đến hoạt tính enzyme được giải thích dựa vào trạng thái ion hóa của enzyme và cơ chất, khi pH thay đổi thì đồng thời trạng thái ion hóa của enzyme và cơ chất cũng thay đổi, làm quá trình hình thành phức hợp enzyme-cơ chất [ES] bị ảnh hưởng dẫn đến việc thay đổi vận tốc phản ứng. Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 21 Bảng 6: Sự thay đổi hoạt tính của enzyme theo pH (Kết quả thể hiện là hoạt tính xúc tác của enzyme theo đơn vị Tu/mg chế phẩm trên cơ chất casein. Các chữ cái khác nhau trong cùng một cột biểu thị sự khác biệt có ý nghĩa về mặt thống kê với độ tin cậy 95% ). Nhìn chung hoạt tính xúc tác của enzyme thể hiện cao nhất ở pH 6,5 và không khác biệt ý nghĩa 5% so với pH 7,5, có khác biệt ý nghĩa 5% so với các pH còn lại. Khi xem xét tương ứng với một nhiệt độ nhất định, sự thay đổi hoạt tính enzyme theo các mức pH khác nhau được thể hiện ở bảng 7 và đồ thị hình 9 dưới đây. Bảng 7: Sự thay đổi hoạt tính của enzyme theo pH ứng với từng nhiệt độ (Kết quả thể hiện là hoạt tính xúc tác của enzyme theo đơn vị Tu/mg chế phẩm trên cơ chất casein. Các chữ cái khác nhau trong cùng một cột biểu thị sự khác biệt có ý nghĩa về mặt thống kê với độ tin cậy 95% ). pH Hoạt tính (Tu/mg) 5,5 6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 1565a 1722b 2234d 2054c 2138cd 1739b 0C pH 30 35 40 45 50 55 60 5,5 657,0b 1136a 1332a 1601a 2041b 2151a 2037a 6,0 723,4b 1328b 1402b 1937d 2107b 2336b 2222b 6,5 1745e 2052d 2111f 2528e 2487c 2369b 2343c 7,0 1195d 1819c 1886e 1937d 2554d 2635c 2354c 7,5 1099c 1760c 1801d 1875c 2605d 3015e 2808d 8,0 568,4a 1361b 1624c 1782b 1780a 2875d 2236b Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 22 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4 5 6 7 8 9 10pH H o ạt tín h (Tu /m g) 30oC35oC 40oC 45oC 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4 5 6 7 8 9 10pH H o ạt tín h (Tu /m g) 50oC 55oC 60oC Hình 9: Đồ thị biểu diễn sự thay đổi hoạt tính xúc tác của chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết ở các pH khác nhau Từ đồ thị trên, tương ứng với các nhiệt độ xử lý 300C, 350C, 400C, 450C enzyme thể hiện hoạt tính xúc tác cao nhất ở pH 6,5. Có thể thấy hoạt tính xúc tác của enzyme tăng rất nhanh trong khoảng pH từ 6,0 đến 6,5 rồi giảm mạnh trong khoảng 6,5 đến 7,0; cụ thể là hoạt tính enzyme ở nhiệt độ xử lý 300C chỉ có giá trị 657 Tu/mg (ứng với pH 5,5), 723 Tu/mg (ứng với pH 6,0) nhưng lại tăng gần gấp đôi 1745 Tu/mg (ứng với pH 6,5) sau đó lại giảm xuống 1195 Tu/mg (ứng với pH 7,0). Kết quả tương tự khi xử lý ở các mức nhiệt độ còn lại (350C, 400C, 450C). Hoạt tính xúc tác của enzyme ở 450C đều cao hơn so với các nhiệt độ còn lại ở cùng giá trị pH. Tuy nhiên ở các nhiệt độ xử lý 500C, 550C, 600C thì enzyme lại thể hiện hoạt tính xúc tác cao nhất ở pH 7,5. Điều này có thể giải thích do pH môi trường thay đổi làm liên kết hydro trong cấu trúc không gian và cấu hình tâm hoạt động của enzyme, lực ion môi trường thay đổi nên, kết quả là giá trị pH tối thích cho enzyme hoạt động cũng bị thay đổi. Nhưng sự chênh lệch hoạt tính xúc tác của enzyme giữa các pH khác nhau ở cùng nhiệt độ không cao như ở các khoảng nhiệt độ xử lý đầu. Cụ thể là hoạt tính enzyme ở nhiệt độ xử lý 550C có giá trị 2336 Tu/mg (ứng với pH 6,0); 2369 Tu/mg (ứng với pH 6,5) và tăng đến 3015 Tu/mg (ứng với pH 7,5) sau đó lại giảm xuống 2875 Tu/mg (ứng với pH 8,0). Kết quả tương tự khi xử lý ở các nhiệt độ còn lại (500C, 600C) và hoạt tính xúc tác của enzyme ở 550C cũng đều cao hơn so với các nhiệt độ còn lại ở cùng giá trị pH. Nhưng khi so sánh hoạt tính enzyme ở hai khoảng nhiệt độ tương ứng với hai pH tối thích khác nhau (300C, 350C, 400C, 450C - pH tối thích 6,5) và (500C, 550C, 600C - pH tối thích 7,5) thì hoạt tính enzyme ở 550C; pH 7,5 cao hơn khi xử lý ở 450C; pH 6,5. Ngoài ra, từ kết quả thí nghiệm có thể nhận định rằng enzyme papain thể hiện hoạt tính xúc tác tốt hơn ở môi trường kiềm yếu hơn là acid yếu, điều này có lẽ là do cấu trúc không gian và cấu hình tâm hoạt đông của enzyme, sự sắp xếp các liên kết Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 23 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 20 30 40 50 60 70 Nhiệt độ (oC) Ho ạ t t ín h (T u /m g) pH 5.5 pH 8.0 trong phân tử và các nhóm chức bền hơn với môi trường kiềm yếu, điều này được thể hiện ở đồ thị 10, sự biến thiên hoạt tính enzyme tương ứng với hai pH thấp nhất 5,5 và pH cao nhất 8,0. Về mặt lý thuyết, papain sẽ bị biến tính khi môi trường acid mạnh (pH 12). Hình 10: Đồ thị biểu diễn sự thay đổi hoạt tính xúc tác của chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết ở điều kiện pH 5,5 và 8,0 Từ đồ thị trên, ta nhận thấy ở điều kiện nhiệt độ mà enzyme chưa bị biến tính, khi được xử lý ở nhiệt độ càng cao hoạt tính của enzyme thể hiện càng tốt. Mức nhiệt độ 550C là nhiệt độ tốt nhất để xử lý cho cả hai môi trường kiềm yếu và acid yếu. 4.2.2 Ảnh hưởng tương tác của pH và nhiệt độ lên hoạt tính xúc tác của chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết Cả hai yếu tố nhiệt độ và pH đều ảnh hưởng tương tác có ý nghĩa lên hoạt tính xúc tác của enzyme papain. Vì thế khi giá trị hoạt tính của enzyme khi xét đồng thời cho cả hai nhân tố này có thể sai khác khi xem xét ảnh hưởng của từng nhân tố riêng biệt. Tùy theo pH môi trường mà enzyme sẽ có nhiệt độ hoạt động tối thích tương ứng khác nhau và ngược lại. Khả năng xúc tác của enzyme được thể hiện ở bảng 8 và đồ thị hình 11, giá trị hoạt tính của enzyme (Tu/mg) thay đổi theo từng cặp nhân tố (nhiệt độ và pH) khác nhau. Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 24 Bảng 8: Hoạt tính enzyme ở các mẫu xử lý nhiệt độ và pH khác nhau (Kết quả thể hiện là hoạt tính xúc tác của enzyme theo đơn vị Tu/mg chế phẩm trên cơ chất casein. Các chữ cái khác nhau trong cùng một cột biểu thị sự khác biệt có ý nghĩa về mặt thống kê với độ tin cậy 95% ). Mẫu Hoạt tính (Tu/mg) A1B6 A1B4 A1B2 A1B5 A2B1 A1B4 A2B2 A3B1 A2B6 A3B2 A4B1 A3B6 A4B6 A1B3 A2B5 A5B6 A3B5 A2B4 A4B5 A3B4 A4B2 A4B4 A7B1 A5B1 A2B3 A5B2 A3B3 A6B1 A7B2 A7B6 A6B2 A7B3 A7B4 A6B3 A5B3 A4B3 A5B4 A5B5 A6B4 A7B5 A6B6 A6B5 568,4a 657,0b 723,4b 1099c 1136cd 1195d 1328e 1332e 1361ef 1402f 1601g 1624g 1723h 1745hi 1760hij 1782hij 1801ij 1819jk 1875kl 1886kl 1937l 1937l 2037m 2041mn 2052mno 2107nop 2111op 2151p 2222q 2236q 2336r 2343r 2354r 2369r 2487s 2528s 2554st 2605tu 2635u 2808v 2875v 3015x Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 25 Nhiet do pH H o a t t in h (T u /m g) 30 35 40 45 50 55 60 5.5 6 6.5 7 7.58 700 1100 1500 1900 2300 2700 Hình 11: Đồ thị không gian biểu diễn sự ảnh hưởng tương tác của nhiệt độ xử lý và pH lên hoạt tính của chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết trong nhựa đu đủ xanh Đồ thị hình 11 cho thấy có sự tương tác qua lại giữa nhiệt độ và pH ở các mức độ xử lý khác nhau (với mức độ tin cậy 95% về mặt thống kê) lên hoạt tính xúc tác của chế phẩm papain bán tinh khiết. Khi tương ứng với mỗi khoảng nhiệt độ, enzyme này sẽ có khoảng pH hoạt động và giá trị pH tối thích khác nhau. Tổng quát về hoạt tính xúc tác của enzyme papain, theo kết quả thí nghiệm, papain thể hiện hoạt tính xúc tác phản ứng thủy phân casein cao nhất ở khoảng nhiệt độ 50 - 60oC ứng với khoảng pH môi trường tối thích 6,5 - 7,5. Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 26 CHƯƠNG 5 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 5.1 Kết luận Khi tiến hành nghiên cứu đề tài này, để có kết quả khảo sát phù hợp với thực tế phải tiến hành thu nhận nguồn nhựa từ cùng một cây đu đủ và quả có độ tuổi thích hợp (10 tuần tuổi). Từ các kết quả thu được trong quá trình khảo sát, có những nhận định sau: • Chế phẩm enzyme bán tinh khiết papain sau khi trích ly phải được sấy khô đến độ ẩm an toàn (5%), nghiền mịn và bảo quản lạnh đông ở -200C để duy trì hoạt tính xúc tác. Không sử dụng lâu nguồn chế phẩm enzyme này (không quá hai tuần) vì sẽ bị giảm hoạt tính do sự tự phân hay oxy hóa. • Có sự tương tác qua lại của nhiệt độ và pH môi trường xử lý lên hoạt tính xúc tác phản ứng thủy phân cơ chất casein của enzyme papain trong nhựa đu đủ tươi. Papain hoạt động tốt nhất ở pH môi trường 6,5 nếu phản ứng thủy phân xảy ra ở 300C, 350C, 400C, 450C; hoạt động tốt nhất ở pH môi trường 7,5 nếu nếu phản ứng thủy phân ở 500C, 550C, 600C. • Papain hoạt động tốt nhất ở 550C nếu pH môi trường là 5,5; 6,0; 7,0; 7,5; 8,0 và ở 450C nếu pH môi trường 6,5. • Hoạt tính cả enzyme thể hiện cao nhất ở mức độ tương tác khoảng nhiệt độ xử lý 50 - 600C và pH môi trường 6,5 - 7,5. 5.2 Đề nghị Do thời gian tiến hành nghiên cứu hạn chế nên không thể khảo sát đầy đủ những tác nhân ảnh hưởng đến hoạt tính xúc tác của chế phẩm papain bán tinh khiết này. Những nghiên cứu có thể tiếp tục để hoàn thiện đề tài được đề nghị như sau: • Nghiên cứu ảnh hưởng của pH và nhiệt độ lên hoạt tính xúc tác của papain với nhiều loại cơ chất khác nhau (casein, BSA, prrotein trứng,…); • Ảnh hưởng của nồng độ cơ chất lên hoạt tính xúc tác của papain; Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang 27 TÀI LIỆU THAM KHẢO Đặng Thị Thu, (2004), Công nghệ Enzyme, NXB Khoa học và kỹ thuật Hà Nội. Lâm Xuân Thanh, (2003), Công nghệ chế biến sữa và các sản phẩm sữa, NXB Khoa học và kỹ thuật Hà Nội. Nguyễn Đức Lượng & Cao Cường, (2003), Thí nghiệm công nghệ sinh học. NXB Đại Học Quốc Gia TP Hồ Chí Minh. Nguyễn Đức Lượng & Phan Thị Huyền, (2003), Thí nghiệm vi sinh vật học. NXB Đại Học Quốc Gia TP Hồ Chí Minh. Nguyễn Đức Lượng, (2004), Công nghệ enzyme, NXB Đại Học Quốc Gia TP Hồ Chí Minh. Phạm Thị Trân Châu, (2006), Enzyme và ứng dụng, NXB Giáo Dục. Gerald Reed, (1966), Enzyme in food processing: Academic Press, Inc Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang v PHỤ LỤC 1 PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH Hoạt tính xúc tác của chế phẩm enzyme papain được xác định theo phương pháp Kunitz. (Nguồn: Kunitz, (1947), citied by Fernandez et al., 2003) Nguyên tắc đo hoạt tính Phương pháp đo hoạt tính enzyme dựa vào độ hấp thụ của acid amin (chủ yếu là Tyrosine) ở bước sóng cực tím 280 nm, sản phẩm của phản ứng thủy phân cơ chất casein bởi papain. Đối tượng thực hiện thí nghiệm: Chế phẩm enzyme papain bán tinh khiết thu từ nhựa đu đủ xanh và cơ chất casein. Phản ứng thủy phân được thực hiện trong 20 phút, sau đó được dừng lại bằng Acid tricloacetic (TCA). Nồng độ sản phẩm sinh ra được xác định dựa vào độ hấp thụ của Tyrosine ở 280 nm theo một đồ thị đường chuẩn. Đơn vị đo hoạt tính của papain: Hoạt tính của papain được thể hiện bằng đơn vị Tyrosine (Tu: Tyrosine unit) với 1Tu là lượng sản phẩm sinh ra tương ứng với số µmol Tyrosine do sự thủy phân casein bởi enzyme có trong 1mg chế phẩm khô trong thời gian 1 phút ở điều kiện nhiệt độ và pH môi trường nhất định. Tiến hành thí nghiệm  Chuẩn bị hóa chất • Dung dich đệm Disodium hydro phosphate (Na2HPO4.12H2O), sodium dihydro phosphate (NaH2PO4.2H2O) có bổ sung EDTA 5mM ở các mức pH khác nhau. • Chất hoạt hóa cho enzyme Cystein 0,02M • Casein 1%: Hòa tan 1 g casein dạng bột với 100 ml dung dịch đệm phosphat 0,05M ở pH 7,5 có bổ sung EDTA 5mM. Tiến hành đun cách thủy dung dịch ở nhiệt độ 90 – 95oC trong 1,5 giờ đến khi hòa tan hoàn toàn casein. Bảo quản dung dịch thu được ở 4oC. Trước khi sử dụng thí nghiệm thuuyr phân dung dịch casein này phải được ủ ở 37oC khoảng 30 phút. • Dung dịch Acid triacetic (TCA) 5%: cân 5g TCA dạng tinh thể hòa tan với nước cất trong một cốc, sau đó thêm nước cất vào cho đủ 100 ml bằng bình định mức.  Các bước thực hiện thí nghiệm Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang vi Tiến hành thí nghiệm song song hai mẫu trong đó có một mẫu đối chứng. Các bước thực hiện theo sơ đồ hình 12, mẫu đối chứng tiến hành tương tự nhưng cho dung dịch TCA vào trước (nhằm vô hoạt enzyme), casein vào sau. Mẫu phân tích Mẫu đối chứng Hình 12. Quy trình thí nghiệm xác định hoạt tính của papain Tính toán kết quả Ta xác định được đơn vị hoạt tính của enzyme trong 1 mg chế phẩm theo công thức: k VT VxTu E hh *) * 1000**(= Trong đó: Tu: hoạt tính của enzyme (Tu/ml) x: nồng độ Tyrosine (µmol/ml) Vhh: thể tích tổng dung dịch phản ứng (ml) T: thời gian phản ứng (phút) VE: thể tích enzyme (ml) k: hệ số pha loãng Đo độ hấp thụ ở 280nm Lắc ủ 20 phút, toC Ủ 20 phút, toC Lọc Bổ sung 9 ml dung dịch TCA 15% Bổ sung 0,3 ml dung dịch casein 1% 0,05g enzyme papain 1 ml dung dịch cystein 3ml dung dich đệm phosphate pH = Bn Ổn định 10 phút Đo độ hấp thụ ở 280nm Ủ 20 phút, toC Lọc Bổ sung 9 ml dung dịch TCA 15% Bổ sung 0,3 ml dung dịch casein 1% 0,05g enzyme papain 1 ml dung dịch cystein 3ml dung dich đệm phosphate pH = Bn Ổn định 10 phút Lắc ủ 20 phút, toC Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang vii y = 1.2282x R2 = 0.9948 0 0.5 1 1.5 2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 Nồng độ tyrosine (mmol/ml) O D Nồng độ Tyrosine (x) trong công thức trên được xác định dựa vào đường chuẩn Tyrosine. (Nguồn: Kunitz, 1947, citied by Fernandez et al., 2003) Đường chuẩn Tyrosine Tyrosine dạng bột mịn được pha trong dung dịch HCl với các nồng độ khác nhau. Chuẩn bị dãy ống nghiệm dung dịch Tyrosine chuẩn với các nồng độ tăng dần : 0.1; 0,125; 0,25; 0,3; 0,5; 0,7; 0,9; 1,0; 1,5 µmol/ml. Các ống nghiệm được lắc đều trên máy Vortex rồi tiến hành đo độ hấp thu ánh sáng (OD) của các dung dịch ở 280 nm bằng máy đo quang phổ. Từ giá trị độ hấp thụ OD xây dựng đường chuẩn tyrosine theo nồng độ Tyrosine trong dung dịch và độ hấp thụ của Tyrosine trong dung dịch đó. Kết quả cho ba lần lặp lại như sau: Tyrosine 0 0,1 0,125 0,25 0,3 0,5 0,7 0,9 1,0 1,5 (µmol/ml) OD 0 0,132 0,192 0,316 0,401 0,646 0,8625 1,13 1,1245 1,873 Hình 13. Đường chuẩn Tyrosine Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang viii PHỤ LỤC 2 Bảng 9. Kết quả thí nghiệm khảo sát sự ảnh hưởng của nhiệt độ xử lý và pH môi trường lên hoạt tính xúc tác của chế phẩm enzyme papain (Kết quả thể hiện là hoạt tính xúctác của enzyme theo đơn vị Tu/mg chế phẩm trên cơ chất casein, Các giá trị là kết quả trung bình của 3 lần lặp lại). 0C pH 30 35 40 45 50 55 60 5,5 657,0b 1136a 1332a 1601a 2041b 2151a 2037a 6,0 723,4b 1328b 1402b 1937d 2107b 2336b 2222b 6,5 1745e 2052d 2111f 2528e 2487c 2369b 2343c 7,0 1195d 1819c 1886e 1937d 2554d 2635c 2354c 7,5 1099c 1760c 1801d 1875c 2605d 3015e 2808d 8,0 568,4a 1361b 1624c 1782b 1780a 2875d 2236b Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang ix Bảng 7. Hoạt tính của enzyme ứng với từng nhiệt độ và pH khác nhau Mẫu Nhiệt độ pH Tu A1B1 30 5.5 664.3869 A1B1 30 5.5 631.1676 A1B1 30 5.5 675.4600 A1B2 30 6 697.6063 A1B2 30 6 741.8987 A1B2 30 6 730.8256 A1B3 30 6.5 1749.5522 A1B3 30 6.5 1716.3328 A1B3 30 6.5 1771.6984 A1B4 30 7 1218.0427 A1B4 30 7 1173.7502 A1B4 30 7 1195.8964 A1B5 30 7.5 1118.3846 A1B5 30 7.5 1085.1653 A1B5 30 7.5 1096.2384 A1B6 30 8 564.7289 A1B6 30 8 509.3633 A1B6 30 8 631.1676 A2B1 35 5.5 1140.5309 A2B1 35 5.5 1107.3115 A2B1 35 5.5 1162.6771 A2B2 35 6 1328.7738 A2B2 35 6 1339.8469 A2B2 35 6 1317.7007 A2B3 35 6.5 2048.5263 A2B3 35 6.5 2081.7456 A2B3 35 6.5 2026.3801 A2B4 35 7 1827.0640 A2B4 35 7 1827.0640 A2B4 35 7 1804.9178 A2B5 35 7.5 1771.6984 A2B5 35 7.5 1749.5522 A2B5 35 7.5 1760.6253 A2B6 35 8 1361.9932 A2B6 35 8 1328.7738 A2B6 35 8 1395.2125 A3B1 40 5.5 1328.7738 A3B1 40 5.5 1317.7007 A3B1 40 5.5 1350.9200 A3B2 40 6 1406.2856 A3B2 40 6 1384.1394 A3B2 40 6 1417.3587 A3B3 40 6.5 2103.8919 A3B3 40 6.5 2137.1112 A3B3 40 6.5 2092.8188 A3B4 40 7 1882.4296 A3B4 40 7 1871.3565 A3B4 40 7 1904.5758 A3B5 40 7.5 1804.9178 A3B5 40 7.5 1771.6984 A3B5 40 7.5 1827.0640 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang x A3B6 40 8 1627.7479 A3B6 40 8 1605.6017 A3B6 40 8 1638.8210 A4B1 45 5.5 1605.6017 A4B1 45 5.5 1627.7479 A4B1 45 5.5 1572.3823 A4B2 45 6 1926.7220 A4B2 45 6 1937.7951 A4B2 45 6 1948.8683 A4B3 45 6.5 2546.8165 A4B3 45 6.5 2502.5240 A4B3 45 6.5 2535.7434 A4B4 45 7 1937.7951 A4B4 45 7 1915.6489 A4B4 45 7 1959.9414 A4B5 45 7.5 1882.4296 A4B5 45 7.5 1871.3565 A4B5 45 7.5 1871.3565 A4B6 45 8 1705.2597 A4B6 45 8 1727.4060 A4B6 45 8 1738.4791 A5B1 50 5.5 2048.5263 A5B1 50 5.5 2015.3070 A5B1 50 5.5 2059.5994 A5B2 50 6 2103.8919 A5B2 50 6 2126.0381 A5B2 50 6 2092.8188 A5B3 50 6.5 2480.3778 A5B3 50 6.5 2480.3778 A5B3 50 6.5 2502.5240 A5B4 50 7 2546.8165 A5B4 50 7 2557.8896 A5B4 50 7 2557.8896 A5B5 50 7.5 2591.1089 A5B5 50 7.5 2613.2552 A5B5 50 7.5 2613.2552 A5B6 50 8 1782.7715 A5B6 50 8 1760.6253 A5B6 50 8 1804.9178 A6B1 55 5.5 2159.2574 A6B1 55 5.5 2137.1112 A6B1 55 5.5 2159.2574 A6B2 55 6 2358.5735 A6B2 55 6 2325.3542 A6B2 55 6 2325.3542 A6B3 55 6.5 2436.0853 A6B3 55 6.5 2469.3047 A6B3 55 6.5 2203.5499 A6B4 55 7 2613.2552 A6B4 55 7 2657.5476 A6B4 55 7 2635.4014 A6B5 55 7.5 3022.9604 A6B5 55 7.5 3022.9604 A6B5 55 7.5 3000.8142 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang xi A6B6 55 8 2879.0099 A6B6 55 8 2856.8637 A6B6 55 8 2890.0830 A7B1 60 5.5 1993.1607 A7B1 60 5.5 2137.1112 A7B1 60 5.5 1982.0876 A7B2 60 6 2214.6230 A7B2 60 6 2203.5499 A7B2 60 6 2247.8424 A7B3 60 6.5 2336.4273 A7B3 60 6.5 2336.4273 A7B3 60 6.5 2358.5735 A7B4 60 7 2436.0853 A7B4 60 7 2447.1584 A7B4 60 7 2181.4037 A7B5 60 7.5 2812.5712 A7B5 60 7.5 2768.2788 A7B5 60 7.5 2845.7906 A7B6 60 8 2192.4768 A7B6 60 8 2192.4768 A7B6 60 8 2325.3542 (Kết quả thể hiện là hoạt tính xúc tác của enzyme theo đơn vị Tu/mg chế phẩm trên cơ chất casein, Các giá trị là kết quả của 3 lần lặp lại). Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang xii Analysis Summary Dependent variable: Tu Factors: Nd pH Number of complete cases: 126 Analysis of Variance for Tu - Type III Sums of Squares --------------------------------------------------------- Source Sum of Squares Df Mean Square F-Ratio P-Value -------------------------------------------------------------------------------- MAIN EFFECTS A:Nd 3.09965E7 6 5.16609E6 127.41 0.0000 B:pH 7.583E6 5 1.5166E6 37.40 0.000 RESIDUAL 4.62252E6 114 40548.5 -------------------------------------------------------------------------------- TOTAL (CORRECTED) 4.32021E7 125 -------------------------------------------------------------------------------- All F-ratios are based on the residual mean square error. Multiple Range Tests for Tu by Nd -------------------------------------------------------------------------------- Method: 95.0 percent LSD Nd Count LS Mean Homogeneous Groups -------------------------------------------------------------------------------- 30 18 998.426 X 35 18 1576.69 X 40 18 1692.96 X 45 18 1934.1 X 50 18 2263.22 X 60 18 2333.97 X 55 18 2564.04 X -------------------------------------------------------------------------------- Contrast Difference +/- Limits -------------------------------------------------------------------------------- 30 - 35 *-578.263 132.969 30 - 40 *-694.53 132.969 30 - 45 *-935.678 132.969 30 - 50 *-1264.8 132.969 30 - 55 *-1565.62 132.969 30 - 60 *-1335.54 132.969 35 - 40 -116.268 132.969 35 - 45 *-357.416 132.969 35 - 50 *-686.533 132.969 35 - 55 *-987.353 132.969 35 - 60 *-757.278 132.969 40 - 45 *-241.148 132.969 40 - 50 *-570.265 132.969 40 - 55 *-871.085 132.969 40 - 60 *-641.01 132.969 45 - 50 *-329.118 132.969 45 - 55 *-629.937 132.969 45 - 60 *-399.862 132.969 50 - 55 *-300.82 132.969 50 - 60 -70.7449 132.969 55 - 60 *230.075 132.969 -------------------------------------------------------------------------------- * denotes a statistically significant difference. Multiple Range Tests for Tu by pH -------------------------------------------------------------------------------- Method: 95.0 percent LSD pH Count LS Mean Homogeneous Groups -------------------------------------------------------------------------------- 5.5 21 1565.53 X 6 21 1722.66 X 8 21 1739.01 X 7 21 2054.85 X 7.5 21 2138.17 XX 6.5 21 2234.13 X -------------------------------------------------------------------------------- Contrast Difference +/- Limits -------------------------------------------------------------------------------- 5.5 - 6 *-157.133 123.105 5.5 - 6.5 *-668.605 123.105 5.5 - 7 *-489.326 123.105 5.5 - 7.5 *-572.638 123.105 5.5 - 8 *-173.479 123.105 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang xiii 6 - 6.5 *-511.472 123.105 6 - 7 *-332.193 123.105 6 - 7.5 *-415.505 123.105 6 - 8 -16.346 123.105 6.5 - 7 *179.279 123.105 6.5 - 7.5 95.967 123.105 6.5 - 8 *495.126 123.105 7 - 7.5 -83.312 123.105 7 - 8 *315.847 123.105 7.5 - 8 *399.159 123.105 -------------------------------------------------------------------------------- * denotes a statistically significant difference. Multiple Regression Analysis ----------------------------------------------------------------------------- Dependent variable: Tu R-squared = 83.0708 percent R-squared (adjusted for d.f.) = 82.3654 percent Standard Error of Est. = 246.876 Mean absolute error = 192.07 Durbin-Watson statistic = 0.737657 Tu = -16396.2 + 136.56*Nd + 4201.72*pH - 1.40142*Nd*Nd - 321.007*pH*pH+ 5.38741*Nd*pH Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang xiv Analysis Summary Dependent variable: Tu Factors: Mau Number of complete cases: 126 Analysis of Variance for Tu - Type III Sums of Squares ------------------------------------------------------------------------------- Source Sum of Squares Df Mean Square F-Ratio P-Value -------------------------------------------------------------------------------- MAIN EFFECTS A:Mau 4.30493E7 41 1.04998E6 577.30 0.0000 RESIDUAL 152777.0 84 1818.77 -------------------------------------------------------------------------------- TOTAL (CORRECTED) 4.32021E7 125 -------------------------------------------------------------------------------- All F-ratios are based on the residual mean square error. Multiple Range Tests for Tu by Mau -------------------------------------------------------------------------------- Method: 95.0 percent LSD Mau Count LS Mean Homogeneous Groups -------------------------------------------------------------------------------- A1B6 3 568.42 X A1B1 3 657.005 X A1B2 3 723.444 X A1B5 3 1099.93 X A2B1 3 1136.84 XX A1B4 3 1195.9 X A2B2 3 1328.77 X A3B1 3 1332.46 X A2B6 3 1361.99 XX A3B2 3 1402.59 X A4B1 3 1601.91 X A3B6 3 1624.06 X A4B6 3 1723.71 X A1B3 3 1745.86 XX A2B5 3 1760.63 XXX A5B6 3 1782.77 XXX A3B5 3 1801.23 XX A2B4 3 1819.68 XX A4B5 3 1875.05 XX A3B4 3 1886.12 XX A4B2 3 1937.8 X A4B4 3 1937.8 X A7B1 3 2037.45 X A5B1 3 2041.14 XX A2B3 3 2052.22 XXX A5B2 3 2107.58 XXX A3B3 3 2111.27 XX A6B1 3 2151.88 X A7B2 3 2222.01 X A7B6 3 2236.77 X A6B2 3 2336.43 X A7B3 3 2343.81 X A7B4 3 2354.88 X A6B3 3 2369.65 X A5B3 3 2487.76 X A4B3 3 2528.36 X A5B4 3 2554.2 XX A5B5 3 2605.87 XX A6B4 3 2635.4 X A7B5 3 2808.88 X A6B6 3 2875.32 X A6B5 3 3015.58 X -------------------------------------------------------------------------------- Contrast Difference +/- Limits -------------------------------------------------------------------------------- A1B1 - A1B2 -66.4387 69.2459 A1B1 - A1B3 *-1088.86 69.2459 A1B1 - A1B4 *-538.892 69.2459 A1B1 - A1B5 *-442.925 69.2459 A1B1 - A1B6 *88.5849 69.2459 A1B1 - A2B1 *-479.835 69.2459 A1B1 - A2B2 *-671.769 69.2459 A1B1 - A2B3 *-1395.21 69.2459 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang xv A1B1 - A2B4 *-1162.68 69.2459 A1B1 - A2B5 *-1103.62 69.2459 A1B1 - A2B6 *-704.988 69.2459 A1B1 - A3B1 *-675.46 69.2459 A1B1 - A3B2 *-745.59 69.2459 A1B1 - A3B3 *-1454.27 69.2459 A1B1 - A3B4 *-1229.12 69.2459 A1B1 - A3B5 *-1144.22 69.2459 A1B1 - A3B6 *-967.052 69.2459 A1B1 - A4B1 *-944.906 69.2459 A1B1 - A4B2 *-1280.79 69.2459 A1B1 - A4B3 *-1871.36 69.2459 A1B1 - A4B4 *-1280.79 69.2459 A1B1 - A4B5 *-1218.04 69.2459 A1B1 - A4B6 *-1066.71 69.2459 A1B1 - A5B1 *-1384.14 69.2459 A1B1 - A5B2 *-1450.58 69.2459 A1B1 - A5B3 *-1830.76 69.2459 A1B1 - A5B4 *-1897.19 69.2459 A1B1 - A5B5 *-1948.87 69.2459 A1B1 - A5B6 *-1125.77 69.2459 A1B1 - A6B1 *-1494.87 69.2459 A1B1 - A6B2 *-1679.42 69.2459 A1B1 - A6B3 *-1712.64 69.2459 A1B1 - A6B4 *-1978.4 69.2459 A1B1 - A6B5 *-2358.57 69.2459 A1B1 - A6B6 *-2218.31 69.2459 A1B1 - A7B1 *-1380.45 69.2459 A1B1 - A7B2 *-1565.0 69.2459 A1B1 - A7B3 *-1686.8 69.2459 A1B1 - A7B4 *-1697.88 69.2459 A1B1 - A7B5 *-2151.88 69.2459 A1B1 - A7B6 *-1579.76 69.2459 A1B2 - A1B3 *-1022.42 69.2459 A1B2 - A1B4 *-472.453 69.2459 A1B2 - A1B5 *-376.486 69.2459 A1B2 - A1B6 *155.024 69.2459 A1B2 - A2B1 *-413.396 69.2459 A1B2 - A2B2 *-605.33 69.2459 A1B2 - A2B3 *-1328.77 69.2459 A1B2 - A2B4 *-1096.24 69.2459 A1B2 - A2B5 *-1037.18 69.2459 A1B2 - A2B6 *-638.55 69.2459 A1B2 - A3B1 *-609.021 69.2459 A1B2 - A3B2 *-679.151 69.2459 A1B2 - A3B3 *-1387.83 69.2459 A1B2 - A3B4 *-1162.68 69.2459 A1B2 - A3B5 *-1077.78 69.2459 A1B2 - A3B6 *-900.613 69.2459 A1B2 - A4B1 *-878.467 69.2459 A1B2 - A4B2 *-1214.35 69.2459 A1B2 - A4B3 *-1804.92 69.2459 A1B2 - A4B4 *-1214.35 69.2459 A1B2 - A4B5 *-1151.6 69.2459 A1B2 - A4B6 *-1000.27 69.2459 A1B2 - A5B1 *-1317.7 69.2459 A1B2 - A5B2 *-1384.14 69.2459 A1B2 - A5B3 *-1764.32 69.2459 A1B2 - A5B4 *-1830.76 69.2459 A1B2 - A5B5 *-1882.43 69.2459 A1B2 - A5B6 *-1059.33 69.2459 A1B2 - A6B1 *-1428.43 69.2459 A1B2 - A6B2 *-1612.98 69.2459 A1B2 - A6B3 *-1646.2 69.2459 A1B2 - A6B4 *-1911.96 69.2459 A1B2 - A6B5 *-2292.13 69.2459 A1B2 - A6B6 *-2151.88 69.2459 A1B2 - A7B1 *-1314.01 69.2459 A1B2 - A7B2 *-1498.56 69.2459 A1B2 - A7B3 *-1620.37 69.2459 A1B2 - A7B4 *-1631.44 69.2459 A1B2 - A7B5 *-2085.44 69.2459 A1B2 - A7B6 *-1513.33 69.2459 A1B3 - A1B4 *549.965 69.2459 A1B3 - A1B5 *645.932 69.2459 A1B3 - A1B6 *1177.44 69.2459 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang xvi A1B3 - A2B1 *609.021 69.2459 A1B3 - A2B2 *417.087 69.2459 A1B3 - A2B3 *-306.356 69.2459 A1B3 - A2B4 *-73.8208 69.2459 A1B3 - A2B5 -14.7642 69.2459 A1B3 - A2B6 *383.868 69.2459 A1B3 - A3B1 *413.396 69.2459 A1B3 - A3B2 *343.267 69.2459 A1B3 - A3B3 *-365.413 69.2459 A1B3 - A3B4 *-140.259 69.2459 A1B3 - A3B5 -55.3656 69.2459 A1B3 - A3B6 *121.804 69.2459 A1B3 - A4B1 *143.95 69.2459 A1B3 - A4B2 *-191.934 69.2459 A1B3 - A4B3 *-782.5 69.2459 A1B3 - A4B4 *-191.934 69.2459 A1B3 - A4B5 *-129.186 69.2459 A1B3 - A4B6 22.1462 69.2459 A1B3 - A5B1 *-295.283 69.2459 A1B3 - A5B2 *-361.722 69.2459 A1B3 - A5B3 *-741.899 69.2459 A1B3 - A5B4 *-808.337 69.2459 A1B3 - A5B5 *-860.012 69.2459 A1B3 - A5B6 -36.9104 69.2459 A1B3 - A6B1 *-406.014 69.2459 A1B3 - A6B2 *-590.566 69.2459 A1B3 - A6B3 *-623.785 69.2459 A1B3 - A6B4 *-889.54 69.2459 A1B3 - A6B5 *-1269.72 69.2459 A1B3 - A6B6 *-1129.46 69.2459 A1B3 - A7B1 *-291.592 69.2459 A1B3 - A7B2 *-476.144 69.2459 A1B3 - A7B3 *-597.948 69.2459 A1B3 - A7B4 *-609.021 69.2459 A1B3 - A7B5 *-1063.02 69.2459 A1B3 - A7B6 *-490.908 69.2459 A1B4 - A1B5 *95.967 69.2459 A1B4 - A1B6 *627.477 69.2459 A1B4 - A2B1 59.0566 69.2459 A1B4 - A2B2 *-132.877 69.2459 A1B4 - A2B3 *-856.321 69.2459 A1B4 - A2B4 *-623.785 69.2459 A1B4 - A2B5 *-564.729 69.2459 A1B4 - A2B6 *-166.097 69.2459 A1B4 - A3B1 *-136.568 69.2459 A1B4 - A3B2 *-206.698 69.2459 A1B4 - A3B3 *-915.378 69.2459 A1B4 - A3B4 *-690.224 69.2459 A1B4 - A3B5 *-605.33 69.2459 A1B4 - A3B6 *-428.16 69.2459 A1B4 - A4B1 *-406.014 69.2459 A1B4 - A4B2 *-741.899 69.2459 A1B4 - A4B3 *-1332.46 69.2459 A1B4 - A4B4 *-741.899 69.2459 A1B4 - A4B5 *-679.151 69.2459 A1B4 - A4B6 *-527.818 69.2459 A1B4 - A5B1 *-845.248 69.2459 A1B4 - A5B2 *-911.686 69.2459 A1B4 - A5B3 *-1291.86 69.2459 A1B4 - A5B4 *-1358.3 69.2459 A1B4 - A5B5 *-1409.98 69.2459 A1B4 - A5B6 *-586.875 69.2459 A1B4 - A6B1 *-955.979 69.2459 A1B4 - A6B2 *-1140.53 69.2459 A1B4 - A6B3 *-1173.75 69.2459 A1B4 - A6B4 *-1439.5 69.2459 A1B4 - A6B5 *-1819.68 69.2459 A1B4 - A6B6 *-1679.42 69.2459 A1B4 - A7B1 *-841.557 69.2459 A1B4 - A7B2 *-1026.11 69.2459 A1B4 - A7B3 *-1147.91 69.2459 A1B4 - A7B4 *-1158.99 69.2459 A1B4 - A7B5 *-1612.98 69.2459 A1B4 - A7B6 *-1040.87 69.2459 A1B5 - A1B6 *531.51 69.2459 A1B5 - A2B1 -36.9104 69.2459 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang xvii A1B5 - A2B2 *-228.844 69.2459 A1B5 - A2B3 *-952.288 69.2459 A1B5 - A2B4 *-719.752 69.2459 A1B5 - A2B5 *-660.696 69.2459 A1B5 - A2B6 *-262.064 69.2459 A1B5 - A3B1 *-232.535 69.2459 A1B5 - A3B2 *-302.665 69.2459 A1B5 - A3B3 *-1011.34 69.2459 A1B5 - A3B4 *-786.191 69.2459 A1B5 - A3B5 *-701.297 69.2459 A1B5 - A3B6 *-524.127 69.2459 A1B5 - A4B1 *-501.981 69.2459 A1B5 - A4B2 *-837.866 69.2459 A1B5 - A4B3 *-1428.43 69.2459 A1B5 - A4B4 *-837.866 69.2459 A1B5 - A4B5 *-775.118 69.2459 A1B5 - A4B6 *-623.785 69.2459 A1B5 - A5B1 *-941.215 69.2459 A1B5 - A5B2 *-1007.65 69.2459 A1B5 - A5B3 *-1387.83 69.2459 A1B5 - A5B4 *-1454.27 69.2459 A1B5 - A5B5 *-1505.94 69.2459 A1B5 - A5B6 *-682.842 69.2459 A1B5 - A6B1 *-1051.95 69.2459 A1B5 - A6B2 *-1236.5 69.2459 A1B5 - A6B3 *-1269.72 69.2459 A1B5 - A6B4 *-1535.47 69.2459 A1B5 - A6B5 *-1915.65 69.2459 A1B5 - A6B6 *-1775.39 69.2459 A1B5 - A7B1 *-937.524 69.2459 A1B5 - A7B2 *-1122.08 69.2459 A1B5 - A7B3 *-1243.88 69.2459 A1B5 - A7B4 *-1254.95 69.2459 A1B5 - A7B5 *-1708.95 69.2459 A1B5 - A7B6 *-1136.84 69.2459 A1B6 - A2B1 *-568.42 69.2459 A1B6 - A2B2 *-760.354 69.2459 A1B6 - A2B3 *-1483.8 69.2459 A1B6 - A2B4 *-1251.26 69.2459 A1B6 - A2B5 *-1192.21 69.2459 A1B6 - A2B6 *-793.573 69.2459 A1B6 - A3B1 *-764.045 69.2459 A1B6 - A3B2 *-834.175 69.2459 A1B6 - A3B3 *-1542.85 69.2459 A1B6 - A3B4 *-1317.7 69.2459 A1B6 - A3B5 *-1232.81 69.2459 A1B6 - A3B6 *-1055.64 69.2459 A1B6 - A4B1 *-1033.49 69.2459 A1B6 - A4B2 *-1369.38 69.2459 A1B6 - A4B3 *-1959.94 69.2459 A1B6 - A4B4 *-1369.38 69.2459 A1B6 - A4B5 *-1306.63 69.2459 A1B6 - A4B6 *-1155.29 69.2459 A1B6 - A5B1 *-1472.72 69.2459 A1B6 - A5B2 *-1539.16 69.2459 A1B6 - A5B3 *-1919.34 69.2459 A1B6 - A5B4 *-1985.78 69.2459 A1B6 - A5B5 *-2037.45 69.2459 A1B6 - A5B6 *-1214.35 69.2459 A1B6 - A6B1 *-1583.46 69.2459 A1B6 - A6B2 *-1768.01 69.2459 A1B6 - A6B3 *-1801.23 69.2459 A1B6 - A6B4 *-2066.98 69.2459 A1B6 - A6B5 *-2447.16 69.2459 A1B6 - A6B6 *-2306.9 69.2459 A1B6 - A7B1 *-1469.03 69.2459 A1B6 - A7B2 *-1653.59 69.2459 A1B6 - A7B3 *-1775.39 69.2459 A1B6 - A7B4 *-1786.46 69.2459 A1B6 - A7B5 *-2240.46 69.2459 A1B6 - A7B6 *-1668.35 69.2459 A2B1 - A2B2 *-191.934 69.2459 A2B1 - A2B3 *-915.377 69.2459 A2B1 - A2B4 *-682.842 69.2459 A2B1 - A2B5 *-623.785 69.2459 A2B1 - A2B6 *-225.153 69.2459 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang xviii A2B1 - A3B1 *-195.625 69.2459 A2B1 - A3B2 *-265.755 69.2459 A2B1 - A3B3 *-974.434 69.2459 A2B1 - A3B4 *-749.281 69.2459 A2B1 - A3B5 *-664.387 69.2459 A2B1 - A3B6 *-487.217 69.2459 A2B1 - A4B1 *-465.071 69.2459 A2B1 - A4B2 *-800.955 69.2459 A2B1 - A4B3 *-1391.52 69.2459 A2B1 - A4B4 *-800.955 69.2459 A2B1 - A4B5 *-738.208 69.2459 A2B1 - A4B6 *-586.875 69.2459 A2B1 - A5B1 *-904.304 69.2459 A2B1 - A5B2 *-970.743 69.2459 A2B1 - A5B3 *-1350.92 69.2459 A2B1 - A5B4 *-1417.36 69.2459 A2B1 - A5B5 *-1469.03 69.2459 A2B1 - A5B6 *-645.932 69.2459 A2B1 - A6B1 *-1015.04 69.2459 A2B1 - A6B2 *-1199.59 69.2459 A2B1 - A6B3 *-1232.81 69.2459 A2B1 - A6B4 *-1498.56 69.2459 A2B1 - A6B5 *-1878.74 69.2459 A2B1 - A6B6 *-1738.48 69.2459 A2B1 - A7B1 *-900.613 69.2459 A2B1 - A7B2 *-1085.17 69.2459 A2B1 - A7B3 *-1206.97 69.2459 A2B1 - A7B4 *-1218.04 69.2459 A2B1 - A7B5 *-1672.04 69.2459 A2B1 - A7B6 *-1099.93 69.2459 A2B2 - A2B3 *-723.444 69.2459 A2B2 - A2B4 *-490.908 69.2459 A2B2 - A2B5 *-431.851 69.2459 A2B2 - A2B6 -33.2194 69.2459 A2B2 - A3B1 -3.69103 69.2459 A2B2 - A3B2 *-73.8208 69.2459 A2B2 - A3B3 *-782.5 69.2459 A2B2 - A3B4 *-557.347 69.2459 A2B2 - A3B5 *-472.453 69.2459 A2B2 - A3B6 *-295.283 69.2459 A2B2 - A4B1 *-273.137 69.2459 A2B2 - A4B2 *-609.021 69.2459 A2B2 - A4B3 *-1199.59 69.2459 A2B2 - A4B4 *-609.021 69.2459 A2B2 - A4B5 *-546.274 69.2459 A2B2 - A4B6 *-394.941 69.2459 A2B2 - A5B1 *-712.37 69.2459 A2B2 - A5B2 *-778.809 69.2459 A2B2 - A5B3 *-1158.99 69.2459 A2B2 - A5B4 *-1225.42 69.2459 A2B2 - A5B5 *-1277.1 69.2459 A2B2 - A5B6 *-453.998 69.2459 A2B2 - A6B1 *-823.102 69.2459 A2B2 - A6B2 *-1007.65 69.2459 A2B2 - A6B3 *-1040.87 69.2459 A2B2 - A6B4 *-1306.63 69.2459 A2B2 - A6B5 *-1686.8 69.2459 A2B2 - A6B6 *-1546.55 69.2459 A2B2 - A7B1 *-708.679 69.2459 A2B2 - A7B2 *-893.231 69.2459 A2B2 - A7B3 *-1015.04 69.2459 A2B2 - A7B4 *-1026.11 69.2459 A2B2 - A7B5 *-1480.11 69.2459 A2B2 - A7B6 *-907.995 69.2459 A2B3 - A2B4 *232.535 69.2459 A2B3 - A2B5 *291.592 69.2459 A2B3 - A2B6 *690.224 69.2459 A2B3 - A3B1 *719.752 69.2459 A2B3 - A3B2 *649.623 69.2459 A2B3 - A3B3 -59.0566 69.2459 A2B3 - A3B4 *166.097 69.2459 A2B3 - A3B5 *250.991 69.2459 A2B3 - A3B6 *428.16 69.2459 A2B3 - A4B1 *450.307 69.2459 A2B3 - A4B2 *114.422 69.2459 A2B3 - A4B3 *-476.144 69.2459 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang xix A2B3 - A4B4 *114.422 69.2459 A2B3 - A4B5 *177.17 69.2459 A2B3 - A4B6 *328.502 69.2459 A2B3 - A5B1 11.0731 69.2459 A2B3 - A5B2 -55.3656 69.2459 A2B3 - A5B3 *-435.543 69.2459 A2B3 - A5B4 *-501.981 69.2459 A2B3 - A5B5 *-553.656 69.2459 A2B3 - A5B6 *269.446 69.2459 A2B3 - A6B1 *-99.658 69.2459 A2B3 - A6B2 *-284.21 69.2459 A2B3 - A6B3 *-317.429 69.2459 A2B3 - A6B4 *-583.184 69.2459 A2B3 - A6B5 *-963.361 69.2459 A2B3 - A6B6 *-823.102 69.2459 A2B3 - A7B1 14.7642 69.2459 A2B3 - A7B2 *-169.788 69.2459 A2B3 - A7B3 *-291.592 69.2459 A2B3 - A7B4 *-302.665 69.2459 A2B3 - A7B5 *-756.663 69.2459 A2B3 - A7B6 *-184.552 69.2459 A2B4 - A2B5 59.0566 69.2459 A2B4 - A2B6 *457.689 69.2459 A2B4 - A3B1 *487.217 69.2459 A2B4 - A3B2 *417.087 69.2459 A2B4 - A3B3 *-291.592 69.2459 A2B4 - A3B4 -66.4387 69.2459 A2B4 - A3B5 18.4552 69.2459 A2B4 - A3B6 *195.625 69.2459 A2B4 - A4B1 *217.771 69.2459 A2B4 - A4B2 *-118.113 69.2459 A2B4 - A4B3 *-708.679 69.2459 A2B4 - A4B4 *-118.113 69.2459 A2B4 - A4B5 -55.3656 69.2459 A2B4 - A4B6 *95.967 69.2459 A2B4 - A5B1 *-221.462 69.2459 A2B4 - A5B2 *-287.901 69.2459 A2B4 - A5B3 *-668.078 69.2459 A2B4 - A5B4 *-734.517 69.2459 A2B4 - A5B5 *-786.191 69.2459 A2B4 - A5B6 36.9104 69.2459 A2B4 - A6B1 *-332.193 69.2459 A2B4 - A6B2 *-516.745 69.2459 A2B4 - A6B3 *-549.965 69.2459 A2B4 - A6B4 *-815.719 69.2459 A2B4 - A6B5 *-1195.9 69.2459 A2B4 - A6B6 *-1055.64 69.2459 A2B4 - A7B1 *-217.771 69.2459 A2B4 - A7B2 *-402.323 69.2459 A2B4 - A7B3 *-524.127 69.2459 A2B4 - A7B4 *-535.201 69.2459 A2B4 - A7B5 *-989.198 69.2459 A2B4 - A7B6 *-417.087 69.2459 A2B5 - A2B6 *398.632 69.2459 A2B5 - A3B1 *428.16 69.2459 A2B5 - A3B2 *358.031 69.2459 A2B5 - A3B3 *-350.649 69.2459 A2B5 - A3B4 *-125.495 69.2459 A2B5 - A3B5 -40.6014 69.2459 A2B5 - A3B6 *136.568 69.2459 A2B5 - A4B1 *158.715 69.2459 A2B5 - A4B2 *-177.17 69.2459 A2B5 - A4B3 *-767.736 69.2459 A2B5 - A4B4 *-177.17 69.2459 A2B5 - A4B5 *-114.422 69.2459 A2B5 - A4B6 36.9104 69.2459 A2B5 - A5B1 *-280.519 69.2459 A2B5 - A5B2 *-346.958 69.2459 A2B5 - A5B3 *-727.135 69.2459 A2B5 - A5B4 *-793.573 69.2459 A2B5 - A5B5 *-845.248 69.2459 A2B5 - A5B6 -22.1462 69.2459 A2B5 - A6B1 *-391.25 69.2459 A2B5 - A6B2 *-575.802 69.2459 A2B5 - A6B3 *-609.021 69.2459 A2B5 - A6B4 *-874.776 69.2459 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang xx A2B5 - A6B5 *-1254.95 69.2459 A2B5 - A6B6 *-1114.69 69.2459 A2B5 - A7B1 *-276.828 69.2459 A2B5 - A7B2 *-461.38 69.2459 A2B5 - A7B3 *-583.184 69.2459 A2B5 - A7B4 *-594.257 69.2459 A2B5 - A7B5 *-1048.25 69.2459 A2B5 - A7B6 *-476.144 69.2459 A2B6 - A3B1 29.5283 69.2459 A2B6 - A3B2 -40.6014 69.2459 A2B6 - A3B3 *-749.281 69.2459 A2B6 - A3B4 *-524.127 69.2459 A2B6 - A3B5 *-439.234 69.2459 A2B6 - A3B6 *-262.064 69.2459 A2B6 - A4B1 *-239.917 69.2459 A2B6 - A4B2 *-575.802 69.2459 A2B6 - A4B3 *-1166.37 69.2459 A2B6 - A4B4 *-575.802 69.2459 A2B6 - A4B5 *-513.054 69.2459 A2B6 - A4B6 *-361.722 69.2459 A2B6 - A5B1 *-679.151 69.2459 A2B6 - A5B2 *-745.59 69.2459 A2B6 - A5B3 *-1125.77 69.2459 A2B6 - A5B4 *-1192.21 69.2459 A2B6 - A5B5 *-1243.88 69.2459 A2B6 - A5B6 *-420.778 69.2459 A2B6 - A6B1 *-789.882 69.2459 A2B6 - A6B2 *-974.434 69.2459 A2B6 - A6B3 *-1007.65 69.2459 A2B6 - A6B4 *-1273.41 69.2459 A2B6 - A6B5 *-1653.59 69.2459 A2B6 - A6B6 *-1513.33 69.2459 A2B6 - A7B1 *-675.46 69.2459 A2B6 - A7B2 *-860.012 69.2459 A2B6 - A7B3 *-981.816 69.2459 A2B6 - A7B4 *-992.889 69.2459 A2B6 - A7B5 *-1446.89 69.2459 A2B6 - A7B6 *-874.776 69.2459 A3B1 - A3B2 *-70.1297 69.2459 A3B1 - A3B3 *-778.809 69.2459 A3B1 - A3B4 *-553.656 69.2459 A3B1 - A3B5 *-468.762 69.2459 A3B1 - A3B6 *-291.592 69.2459 A3B1 - A4B1 *-269.446 69.2459 A3B1 - A4B2 *-605.33 69.2459 A3B1 - A4B3 *-1195.9 69.2459 A3B1 - A4B4 *-605.33 69.2459 A3B1 - A4B5 *-542.583 69.2459 A3B1 - A4B6 *-391.25 69.2459 A3B1 - A5B1 *-708.679 69.2459 A3B1 - A5B2 *-775.118 69.2459 A3B1 - A5B3 *-1155.3 69.2459 A3B1 - A5B4 *-1221.73 69.2459 A3B1 - A5B5 *-1273.41 69.2459 A3B1 - A5B6 *-450.307 69.2459 A3B1 - A6B1 *-819.41 69.2459 A3B1 - A6B2 *-1003.96 69.2459 A3B1 - A6B3 *-1037.18 69.2459 A3B1 - A6B4 *-1302.94 69.2459 A3B1 - A6B5 *-1683.11 69.2459 A3B1 - A6B6 *-1542.85 69.2459 A3B1 - A7B1 *-704.988 69.2459 A3B1 - A7B2 *-889.54 69.2459 A3B1 - A7B3 *-1011.34 69.2459 A3B1 - A7B4 *-1022.42 69.2459 A3B1 - A7B5 *-1476.42 69.2459 A3B1 - A7B6 *-904.304 69.2459 A3B2 - A3B3 *-708.679 69.2459 A3B2 - A3B4 *-483.526 69.2459 A3B2 - A3B5 *-398.632 69.2459 A3B2 - A3B6 *-221.462 69.2459 A3B2 - A4B1 *-199.316 69.2459 A3B2 - A4B2 *-535.201 69.2459 A3B2 - A4B3 *-1125.77 69.2459 A3B2 - A4B4 *-535.201 69.2459 A3B2 - A4B5 *-472.453 69.2459 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang xxi A3B2 - A4B6 *-321.12 69.2459 A3B2 - A5B1 *-638.55 69.2459 A3B2 - A5B2 *-704.988 69.2459 A3B2 - A5B3 *-1085.17 69.2459 A3B2 - A5B4 *-1151.6 69.2459 A3B2 - A5B5 *-1203.28 69.2459 A3B2 - A5B6 *-380.177 69.2459 A3B2 - A6B1 *-749.281 69.2459 A3B2 - A6B2 *-933.833 69.2459 A3B2 - A6B3 *-967.052 69.2459 A3B2 - A6B4 *-1232.81 69.2459 A3B2 - A6B5 *-1612.98 69.2459 A3B2 - A6B6 *-1472.72 69.2459 A3B2 - A7B1 *-634.859 69.2459 A3B2 - A7B2 *-819.411 69.2459 A3B2 - A7B3 *-941.215 69.2459 A3B2 - A7B4 *-952.288 69.2459 A3B2 - A7B5 *-1406.29 69.2459 A3B2 - A7B6 *-834.175 69.2459 A3B3 - A3B4 *225.153 69.2459 A3B3 - A3B5 *310.047 69.2459 A3B3 - A3B6 *487.217 69.2459 A3B3 - A4B1 *509.363 69.2459 A3B3 - A4B2 *173.479 69.2459 A3B3 - A4B3 *-417.087 69.2459 A3B3 - A4B4 *173.479 69.2459 A3B3 - A4B5 *236.226 69.2459 A3B3 - A4B6 *387.559 69.2459 A3B3 - A5B1 *70.1297 69.2459 A3B3 - A5B2 3.69103 69.2459 A3B3 - A5B3 *-376.486 69.2459 A3B3 - A5B4 *-442.925 69.2459 A3B3 - A5B5 *-494.599 69.2459 A3B3 - A5B6 *328.502 69.2459 A3B3 - A6B1 -40.6014 69.2459 A3B3 - A6B2 *-225.153 69.2459 A3B3 - A6B3 *-258.373 69.2459 A3B3 - A6B4 *-524.127 69.2459 A3B3 - A6B5 *-904.304 69.2459 A3B3 - A6B6 *-764.045 69.2459 A3B3 - A7B1 *73.8208 69.2459 A3B3 - A7B2 *-110.731 69.2459 A3B3 - A7B3 *-232.535 69.2459 A3B3 - A7B4 *-243.608 69.2459 A3B3 - A7B5 *-697.606 69.2459 A3B3 - A7B6 *-125.495 69.2459 A3B4 - A3B5 *84.8939 69.2459 A3B4 - A3B6 *262.064 69.2459 A3B4 - A4B1 *284.21 69.2459 A3B4 - A4B2 -51.6745 69.2459 A3B4 - A4B3 *-642.241 69.2459 A3B4 - A4B4 -51.6745 69.2459 A3B4 - A4B5 11.0731 69.2459 A3B4 - A4B6 *162.406 69.2459 A3B4 - A5B1 *-155.024 69.2459 A3B4 - A5B2 *-221.462 69.2459 A3B4 - A5B3 *-601.639 69.2459 A3B4 - A5B4 *-668.078 69.2459 A3B4 - A5B5 *-719.752 69.2459 A3B4 - A5B6 *103.349 69.2459 A3B4 - A6B1 *-265.755 69.2459 A3B4 - A6B2 *-450.307 69.2459 A3B4 - A6B3 *-483.526 69.2459 A3B4 - A6B4 *-749.281 69.2459 A3B4 - A6B5 *-1129.46 69.2459 A3B4 - A6B6 *-989.198 69.2459 A3B4 - A7B1 *-151.333 69.2459 A3B4 - A7B2 *-335.884 69.2459 A3B4 - A7B3 *-457.689 69.2459 A3B4 - A7B4 *-468.762 69.2459 A3B4 - A7B5 *-922.76 69.2459 A3B4 - A7B6 *-350.649 69.2459 A3B5 - A3B6 *177.17 69.2459 A3B5 - A4B1 *199.316 69.2459 A3B5 - A4B2 *-136.568 69.2459 A3B5 - A4B3 *-727.135 69.2459 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang xxii A3B5 - A4B4 *-136.568 69.2459 A3B5 - A4B5 *-73.8208 69.2459 A3B5 - A4B6 *77.5118 69.2459 A3B5 - A5B1 *-239.917 69.2459 A3B5 - A5B2 *-306.356 69.2459 A3B5 - A5B3 *-686.533 69.2459 A3B5 - A5B4 *-752.972 69.2459 A3B5 - A5B5 *-804.646 69.2459 A3B5 - A5B6 18.4552 69.2459 A3B5 - A6B1 *-350.649 69.2459 A3B5 - A6B2 *-535.201 69.2459 A3B5 - A6B3 *-568.42 69.2459 A3B5 - A6B4 *-834.175 69.2459 A3B5 - A6B5 *-1214.35 69.2459 A3B5 - A6B6 *-1074.09 69.2459 A3B5 - A7B1 *-236.226 69.2459 A3B5 - A7B2 *-420.778 69.2459 A3B5 - A7B3 *-542.583 69.2459 A3B5 - A7B4 *-553.656 69.2459 A3B5 - A7B5 *-1007.65 69.2459 A3B5 - A7B6 *-435.543 69.2459 A3B6 - A4B1 22.1462 69.2459 A3B6 - A4B2 *-313.738 69.2459 A3B6 - A4B3 *-904.304 69.2459 A3B6 - A4B4 *-313.738 69.2459 A3B6 - A4B5 *-250.991 69.2459 A3B6 - A4B6 *-99.6581 69.2459 A3B6 - A5B1 *-417.087 69.2459 A3B6 - A5B2 *-483.526 69.2459 A3B6 - A5B3 *-863.703 69.2459 A3B6 - A5B4 *-930.142 69.2459 A3B6 - A5B5 *-981.816 69.2459 A3B6 - A5B6 *-158.715 69.2459 A3B6 - A6B1 *-527.818 69.2459 A3B6 - A6B2 *-712.37 69.2459 A3B6 - A6B3 *-745.59 69.2459 A3B6 - A6B4 *-1011.34 69.2459 A3B6 - A6B5 *-1391.52 69.2459 A3B6 - A6B6 *-1251.26 69.2459 A3B6 - A7B1 *-413.396 69.2459 A3B6 - A7B2 *-597.948 69.2459 A3B6 - A7B3 *-719.752 69.2459 A3B6 - A7B4 *-730.826 69.2459 A3B6 - A7B5 *-1184.82 69.2459 A3B6 - A7B6 *-612.712 69.2459 A4B1 - A4B2 *-335.884 69.2459 A4B1 - A4B3 *-926.451 69.2459 A4B1 - A4B4 *-335.885 69.2459 A4B1 - A4B5 *-273.137 69.2459 A4B1 - A4B6 *-121.804 69.2459 A4B1 - A5B1 *-439.234 69.2459 A4B1 - A5B2 *-505.672 69.2459 A4B1 - A5B3 *-885.849 69.2459 A4B1 - A5B4 *-952.288 69.2459 A4B1 - A5B5 *-1003.96 69.2459 A4B1 - A5B6 *-180.861 69.2459 A4B1 - A6B1 *-549.965 69.2459 A4B1 - A6B2 *-734.517 69.2459 A4B1 - A6B3 *-767.736 69.2459 A4B1 - A6B4 *-1033.49 69.2459 A4B1 - A6B5 *-1413.67 69.2459 A4B1 - A6B6 *-1273.41 69.2459 A4B1 - A7B1 *-435.543 69.2459 A4B1 - A7B2 *-620.094 69.2459 A4B1 - A7B3 *-741.899 69.2459 A4B1 - A7B4 *-752.972 69.2459 A4B1 - A7B5 *-1206.97 69.2459 A4B1 - A7B6 *-634.859 69.2459 A4B2 - A4B3 *-590.566 69.2459 A4B2 - A4B4 0.0 69.2459 A4B2 - A4B5 62.7476 69.2459 A4B2 - A4B6 *214.08 69.2459 A4B2 - A5B1 *-103.349 69.2459 A4B2 - A5B2 *-169.788 69.2459 A4B2 - A5B3 *-549.965 69.2459 A4B2 - A5B4 *-616.403 69.2459 Luận văn Tốt nghiệp K29 – 2008 Trường Đại Học Cần Thơ Chuyên ngành Công Nghệ Thực Phẩm – Khoa Nông Nghiệp Và Sinh Học Ứng Dụng Trang xxiii A4B2 - A5B5 *-668.078 69.2459 A4B2 - A5B6 *155.024 69.2459 A4B2 - A6B1 *-214.08 69.2459 A4B2 - A6B2 *-398.632 69.2459 A4B2 - A6B3 *-431.852 69.2459 A4B2 - A6B4 *-697.606 69.2459 A4B2 - A6B5 *-1077.78 69.2459 A4B2 - A6B6 *-937.524 69.2459 A4B2 - A7B1 *-99.658 69.2459 A4B2 - A7B2 *-284.21 69.2459 A4B2 - A7B3 *-406.014 69.2459 A4B2 - A7B4 *-417.087 69.2459 A4B2 - A7B5 *-871.085 69.2459 A4B2 - A7B6 *-298.974 69.2459 A4B3 - A4B4 *590.566 69.2459 A4B3 - A4B5 *653.314 69.2459 A4B3 - A4B6 *804.646 69.2459 A4B3 - A5B1 *487.217 69.2459 A4B3 - A5B2 *420.778 69.2459 A4B3 - A5B3 40.6014 69.2459 A4B3 - A5B4 -25.8373 69.2459 A4B3 - A5B5 *-77.5118 69.2459 A4B3 - A5B6 *745.59 69.2459 A4B3 - A6B1 *376.486 69.2459 A4B3 - A6B2 *191.934 69.2459 A4B3 - A6B3 *158.715 69.2459 A4B3 - A6B4 *-107.04 69.2459 A4B3 - A6B5 *-487.217 69.2459 A4B3 - A6B6 *-346.958 69.2459 A4B3 - A7B1 *490.908 69.2459 A4B3 - A7B2 *306.356 69.2459 A4B3 - A7B3 *184.552 69.2459 A4B3 - A7B4 *173.479 69.2459 A4B3 - A7B5 *-280.519 69.2459 A4B3 - A7B6 *291.592 69.2459 A4B4 - A4B5 62.7476 69.2459 A4B4 - A4B6 *214.08 69.2459 A4B4 - A5B1 *-103.349 69.2459 A4B4 - A5B2 *-169.788 69.2459 A4B4 - A5B3 *-549.965 69.2459 A4B4 - A5B4 *-616.403 69.2459 A4B4 - A5B5 *-668.078 69.2459 A4B4 - A5B6 *155.024 69.2459 A4B4 - A6B1 *-214.08 69.2459 A4B4 - A6B2 *-398.632 69.2459 A4B4 - A6B3 *-431.851 69.2459 A4B4 - A6B4 *-697.606 69.2459 A4B4 - A6B5 *-1077.78 69.2459 A4B4 - A6B6 *-937.524 69.2459 A4B4 - A7B1 *-99.658 69.2459 A4B4 - A7B2 *-284.21 69.2459 A4B4 - A7B3 *-406.014 69.2459 A4B4 - A7B4 *-417.087 69.2459 A4B4 - A7B5 *-871.085 69.2459 A4B4 - A7B6 *-298.974 69.2459 A4B5 - A4B6 *151.333 69.2459 A4B5 - A5B1 *-166.097 69.2459 A4B5 - A5B2 *-232.535 69.2459 A4B5 - A5B3 *-612.712 69.2459 A4B5 - A5B4 *-679.151 69.2459 A4B5 - A5B5 *-730.826 69.2459 A4B5 - A5B6 *92.276 69.2459 A4B5 - A6B1 *-276.828 69.2459 A4B5 - A6B2 *-461.38 69.2459 A4B5 - A6B3 *-494.599 69.2459 A4B5 - A6B4 *-760.354 69.2459 A4B5 - A6B5 *-1140.53 69.2459 A4B5 - A6B6 *-1000.27 69.2459 A4B5 - A7B1 *-162.406 69.2459 A4B5 - A7B2 *-346.958 69.2459 A4B5 - A7B3 *-468.762 69.2459 A4B5 - A7B4 *-479.835 69.2459 A4B5 - A7B5 *-933.833 69.2459 A4B5 - A7B6 *-361.722 69.2459 -------------------------------------------------------------------------------- * denotes a statistically significant difference.